Electronic Theses and Dissertation

Indonesia merupakan salah satu negara dengan keanekaragaman hayati terbesar. Sebagian besarnya berpotensi sebagai tanaman obat, dimana salah satu wilayah tersebut adalah Ekosistem Leuser. Selama ini, masyarakat sekitar kawasan ini telah memanfaatkan berbagai tanaman sebagai obat tradisional, namun banyak spesies tumbuhan dari wilayah ini yang belum diteliti secara ilmiah. Di sisi lain, penyakit infeksi seperti AIDS, TBC, hepatitis, serta kanker kulit dan kanker payudara, masih menjadi tantangan kesehatan global yang membutuhkan penanganan serius. Oleh karena itu, diperlukan pendekatan ilmiah untuk menggali potensi tanaman lokal sebagai kandidat obat. Penelitian ini bertujuan untuk mengevaluasi potensi senyawa aktif dari tanaman Graptophyllum pictum dan Sphagneticola trilobata terhadap lima penyakit tersebut melalui pendekatan in silico. Identifikasi senyawa kimia dari daun G. pictum dan S. trilobata dilakukan menggunakan Gas Chromatography–Mass Spectrometry (GC-MS) dan penelusuran literatur, menghasilkan masing-masing 59 dan 44 senyawa. Uji molecular docking dilakukan terhadap lima protein target, yaitu 3OXX (AIDS), 6R9W (TBC), 3MSH (hepatitis), 2VCJ (kanker kulit), dan 3ERT (kanker payudara). Tiga senyawa dari G. pictum, xanthohumol, quercetin, dan kaempferol menunjukkan binding affinity yang lebih rendah dibandingkan native ligand terhadap protein hepatitis, kanker kulit, dan kanker payudara. Ketiganya membentuk ikatan hidrogen yang mendukung stabilitas kompleks senyawa-protein. Dari S. trilobata, senyawa 10-nor-Calamenen-10-one menunjukkan afinitas yang kuat terhadap protein hepatitis, TBC, dan kanker payudara, sedangkan spathulenol terhadap protein kanker payudara. Namun, kedua senyawa ini tidak membentuk ikatan hidrogen dengan protein kanker payudara, sehingga kompleks yang terbentuk diperkirakan kurang stabil. Temuan ini menunjukkan bahwa kedua tanaman tersebut berpotensi sebagai sumber senyawa bioaktif multiterapi dan dapat dikembangkan sebagai kandidat obat untuk berbagai penyakit infeksi dan degeneratif.

Indonesia is one of the countries with the greatest biodiversity, much of which has potential as medicinal plants, one of which is the Leuser Ecosystem. For generations, local communities around this area have utilized various plants as traditional medicines; however, many plant species from this region have not yet been scientifically studied. On the other hand, infectious diseases such as AIDS, tuberculosis (TBC), hepatitis, as well as skin cancer and breast cancer, remain global health challenges that require serious attention. Therefore, a scientific approach is needed to explore the potential of local plants as drug candidates. This study aims to evaluate the potential of active compounds from Graptophyllum pictum and Sphagneticola trilobata against the five diseases through an in silico approach. The chemical compounds from the leaves of G. pictum and S. trilobata were identified using Gas Chromatography–Mass Spectrometry (GC-MS) and literature review, resulting in 59 and 44 compounds, respectively. Molecular docking tests were carried out against five target proteins, namely 3OXX (AIDS), 6R9W (TBC), 3MSH (hepatitis), 2VCJ (skin cancer), and 3ERT (breast cancer). Three compounds from G. pictum—xanthohumol, quercetin, and kaempferol—showed lower binding affinities than the native ligand against the hepatitis, skin cancer, and breast cancer proteins. All three formed hydrogen bonds that support the stability of the compound–protein complexes. From S. trilobata, the compound 10-nor-Calamenen-10-one showed strong affinity toward the hepatitis, TBC, and breast cancer proteins, while spathulenol showed affinity toward the breast cancer protein. However, these two compounds did not form hydrogen bonds with the breast cancer protein, suggesting that the resulting complexes might be less stable. These findings indicate that both plants have potential as sources of multi-therapeutic bioactive compounds and could be developed as drug candidates for various infectious and degenerative diseases.