<?xml version="1.0" encoding="UTF-8" ?>
<modsCollection xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns="http://www.loc.gov/mods/v3" xmlns:slims="http://slims.web.id" xsi:schemaLocation="http://www.loc.gov/mods/v3 http://www.loc.gov/standards/mods/v3/mods-3-3.xsd">
<mods version="3.3" id="60812">
 <titleInfo>
  <title>PENGARUH PENAMBAHAN EKSTRAK UBI JALAR UNGU (IPOMOEA BATATAS L.) DALAM PENGENCER SITRAT KUNING TELUR TERHADAP INTEGRITAS MEMBRAN PLASMA SPERMATOZOA SAPI ACEH SETELAH DIBEKUKAN</title>
 </titleInfo>
 <name type="Personal Name" authority="">
  <namePart>Messi Aprisa Putri</namePart>
  <role>
   <roleTerm type="text">Primary Author</roleTerm>
  </role>
 </name>
 <typeOfResource manuscript="no" collection="yes">mixed material</typeOfResource>
 <genre authority="marcgt">bibliography</genre>
 <originInfo>
  <place>
   <placeTerm type="text">Banda Aceh</placeTerm>
   <publisher>Universitas Syiah Kuala</publisher>
   <dateIssued>2019</dateIssued>
  </place>
 </originInfo>
 <language>
  <languageTerm type="code">id</languageTerm>
  <languageTerm type="text">Indonesia</languageTerm>
 </language>
 <physicalDescription>
  <form authority="gmd">Null</form>
  <extent></extent>
 </physicalDescription>
 <note>ABSTRAK&#13;
Penelitian  ini  bertujuan untuk  mengetahui  pengaruh  penambahan ekstrak &#13;
ubi jalar ungu  (Ipomoea batatas  L.)  dalam pengencer sitrat kuning telur  terhadap &#13;
integritas membran plasma spermatozoa sapi aceh setelah dibekukan.  Penelitian &#13;
ini menggunakan  rancangan acak lengkap (RAL) dengan 5  kelompok perlakuan. &#13;
Kelompok kontrol  (P0)  yaitu semen diencerkan dengan menggunakan sitrat &#13;
kuning telur tanpa penambahan ekstrak ubi jalar ungu. Kelompok perlakuan &#13;
semen diencerkan dengan menggunakan sitrat kuning telur  dengan penambahan &#13;
ekstrak ubi jalar ungu  0,2  mg/100ml  (P1), 0,4  mg/100ml    (P2), 0,6 mg/100ml &#13;
(P3) dan  0,8  mg/100ml    (P4).  Selanjutnya semen dikemas menggunakan  straw &#13;
minitub dengan konsentrasi 25 juta per straw (0,25 ml).  Straw  diekuilibrasi, &#13;
kemudian  dibekukan dalam uap N2 cair selama 15 menit, dan disimpan dalam &#13;
kontainer nitrogen cair (-196·C). Setelah 24 jam penyimpanan, semen diencerkan &#13;
pada suhu 37?C selama 30 detik, kemudian diamati integritas membran plasma &#13;
spermatozoa.  Data  kualitas  yang diperoleh dianalisa dengan  analisys of variance&#13;
(ANOVA) pola satu arah  yang  dilanjutkan dengan uji Duncan.  Rata-rata &#13;
persentase integritas spermatozoa setelah pembekuan  pada kelompok  P0,  P1,  P2,&#13;
P3 dan P4  secara    persentase  MPU spermatozoa adalah  42,73  ± 4,43  %,  48,69  ± &#13;
2,95 %,  50,72  ±  5,16 %,  43,87  ±  2,30 %  dan  37,63  ±  3,80%. Hasil analisis &#13;
statistik menunjukkan bahwa integritas membran plasma spermatozoa pada semua &#13;
kelompok perlakuan berbeda  secara nyata (P</note>
 <classification>0</classification>
 <identifier type="isbn"></identifier>
 <location>
  <physicalLocation>ELECTRONIC THESES AND DISSERTATION Universitas Syiah Kuala</physicalLocation>
  <shelfLocator></shelfLocator>
 </location>
 <slims:digitals/>
</mods>
<recordInfo>
 <recordIdentifier>60812</recordIdentifier>
 <recordCreationDate encoding="w3cdtf">2019-08-07 16:25:43</recordCreationDate>
 <recordChangeDate encoding="w3cdtf">2019-08-08 09:23:54</recordChangeDate>
 <recordOrigin>machine generated</recordOrigin>
</recordInfo>
</modsCollection>