ANALISIS KARAKTERISTIK STRUKTUR MIKRO HIDROKSIAPATIT DARI CANGKANG TIRAM (CRASSOSTREA GIGAS) DENGAN VARIASI WAKTU TAHAN KALSINASI | ELECTRONIC THESES AND DISSERTATION

Electronic Theses and Dissertation

Universitas Syiah Kuala

    SKRIPSI

ANALISIS KARAKTERISTIK STRUKTUR MIKRO HIDROKSIAPATIT DARI CANGKANG TIRAM (CRASSOSTREA GIGAS) DENGAN VARIASI WAKTU TAHAN KALSINASI


Pengarang

Nurhusniah - Personal Name;

Dosen Pembimbing

Irhamni - 197101061997022001 - Dosen Pembimbing I
Zulfalina - 197507072002122001 - Dosen Pembimbing II



Nomor Pokok Mahasiswa

2208102010020

Fakultas & Prodi

Fakultas MIPA / Fisika (S1) / PDDIKTI : 45201

Subject
-
Kata Kunci
-
Penerbit

Banda Aceh : Fakultas MIPA Fisika., 2026

Bahasa

No Classification

-

Literature Searching Service

Hard copy atau foto copy dari buku ini dapat diberikan dengan syarat ketentuan berlaku, jika berminat, silahkan hubungi via telegram (Chat Services LSS)

Hidroksiapatit (HAp) adalah komponen utama dari mineral tulang yang memiliki rumus kimia Ca₁₀(PO₄)₆(OH)₂ memiliki struktur hexagonal. Senyawa ini secara alami terdapat di jaringan keras tubuh manusia, seperti tulang dan gigi. Penelitian ini bertujuan untuk mempelajari pengaruh variasi waktu tahan kalsinasi terhadap struktur mikro (kristalinitas, ukuran kristal dan kemurnian) serta morfologi permukaan dan komposisi unsur hidroksiapatit yang disintesis dari cangkang tiram (Crassostrea gigas). sebagai sumber kalsium. Hidroksiapatit disintesis menggunakan metode presipitasi dari cangkang tiram yang telah dikalsinasi pada suhu 900°C dengan waktu tahan kalsinasi 4, 5, 6, 7 dan 8 jam. Serbuk CaO direaksikan dengan asam fosfat (H3PO4) dan selanjutnya disintering pada temperatur 900°C selama 2 jam. Penentuan fasa CaO dan hidroksiapatit dilakukan melalui pengujian X-Ray Diffraction (XRD), sementara morfologi permukaan ditunjukkan oleh hasil Scanning Electron Microscopy (SEM) yang didukung dengan analisis Energy Dispersive Spectroscopy (EDS). Hasil penelitian menunjukkan bahwa fasa CaO dan hidroksiapatit berhasil terbentuk. Berdasarkan karakterisasi XRD, waktu tahan kalsinasi CaO memiliki pengaruh yang signifikan terhadap struktur mikro hidroksiapatit. Hidroksiapatit yang dihasilkan telah memenuhi standar aplikasi medis berdasarkan parameter kristalinitas dan ukuran kristal. Sampel HAp yang berasal dari CaO dengan waktu tahan kalsinasi 6 jam menunjukkan kondisi paling optimal dengan kristalinitas CaO sebesar 64,7% dan kristalinitas HAp sebesar 90,9%, serta ukuran kristal masing-masing 31,42 nm dan 32,605 nm. Dari segi kemurnian, CaO yang dihasilkan memiliki kemurnian sebesar 73,97%, sedangkan HAp sebesar 83,75%. Meskipun menunjukkan nilai yang cukup tinggi, tingkat kemurnian HAp tersebut masih belum memenuhi standar aplikasi medis. Analisis morfologi menggunakan SEM menunjukkan bahwa permukaan hidroksiapatit berbentuk granular yang tidak teratur dan membentuk agregat serta terjadinya aglomerasi. Hasil analisis EDS menunjukkan bahwa unsur utama hidroksiapatit adalah kalsium (Ca), oksigen (O), dan fosfor (P).

Hydroxyapatite (HAp) is the main component of bone mineral with the chemical formula Ca₁₀(PO₄)₆(OH)₂ and a hexagonal crystal structure. This compound naturally occurs in hard tissues of the human body, such as bones and teeth. This study aims to investigate the effect of calcination holding time variation on the microstructure (crystallinity, crystal size, and purity), as well as surface morphology and elemental composition of hydroxyapatite synthesized from oyster shells (Crassostrea gigas) as a calcium source. Hydroxyapatite was synthesized using the precipitation method from oyster shells that had been calcined at 900°C with holding times of 4, 5, 6, 7, and 8 hours. The resulting CaO powder was reacted with phosphoric acid (H₃PO₄) and subsequently sintered at 900°C for 2 hours. Phase identification of CaO and hydroxyapatite was carried out using X-Ray Diffraction (XRD), while surface morphology was analyzed using Scanning Electron Microscopy (SEM) supported by Energy Dispersive Spectroscopy (EDS). The results show that both CaO and hydroxyapatite phases were successfully formed. Based on XRD characterization, the calcination holding time of CaO significantly affects the microstructure of hydroxyapatite. The synthesized hydroxyapatite meets the standards for medical applications in terms of crystallinity and crystal size. The HAp sample derived from CaO with a 6-hour calcination holding time exhibited the most optimal condition, with CaO crystallinity of 64.7% and HAp crystallinity of 90.9%, as well as crystal sizes of 31.42 nm and 32.605 nm, respectively. In terms of purity, the obtained CaO has a purity of 73.97%, while HAp has a purity of 83.75%. Although these values are relatively high, the purity level of HAp has not yet met the standards for medical applications. SEM analysis shows that the surface morphology of hydroxyapatite is granular, irregular, and forms aggregates with noticeable agglomeration. EDS analysis indicates that the main elements present in hydroxyapatite are calcium (Ca), oxygen (O), and phosphorus (P).

Citation



    SERVICES DESK