<?xml version="1.0" encoding="UTF-8" ?>
<modsCollection xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns="http://www.loc.gov/mods/v3" xmlns:slims="http://slims.web.id" xsi:schemaLocation="http://www.loc.gov/mods/v3 http://www.loc.gov/standards/mods/v3/mods-3-3.xsd">
<mods version="3.3" id="1712867">
 <titleInfo>
  <title>PREDIKSI DAN ANALISIS TOKSISITAS VOACANGINE SECARA IN SILICO MENGGUNAKAN METODE NETWORK TOXICOLOGY DAN MOLECULAR DOCKING</title>
 </titleInfo>
 <name type="Personal Name" authority="">
  <namePart>EFRIDA HANNUM HARAHAP</namePart>
  <role>
   <roleTerm type="text">Primary Author</roleTerm>
  </role>
 </name>
 <typeOfResource manuscript="no" collection="yes">mixed material</typeOfResource>
 <genre authority="marcgt">bibliography</genre>
 <originInfo>
  <place>
   <placeTerm type="text">Banda Aceh</placeTerm>
   <publisher>Fakultas Kedokteran Hewan</publisher>
   <dateIssued>2026</dateIssued>
  </place>
 </originInfo>
 <language>
  <languageTerm type="code"></languageTerm>
  <languageTerm type="text"></languageTerm>
 </language>
 <physicalDescription>
  <form authority="gmd">Skripsi</form>
  <extent></extent>
 </physicalDescription>
 <note>Voacanga foetida secara tradisional digunakan untuk pengobatan, dan senyawa voacangine-nya menunjukkan aktivitas sitotoksik. Namun, profil keamanan dan potensi toksisitasnya belum sepenuhnya diketahui. Tujuan penelitian ini memprediksi potensi toksisitas pernapasan dan interaksi molekuler voacangine terhadap target biologis secara in silico. Penelitian ini menggunakan metode pendekatan network toxicology dan molecular docking. Toksisitas akut dan LD50 diprediksi dengan ProTox-II. Target gen voacangine dan toksisitas pernapasan diidentifikasi melalui SwissTargetPrediction dan GeneCards, kemudian dianalisis irisan, enrichment (GO dan KEGG), serta interaksi protein-protein (PPI). Sepuluh target teratas dari analisis PGI kemudian divalidasi dengan docking molekuler menggunakan MOE untuk menganalisis afinitas pengikatan (ΔGbinding), interaksi ikatan hidrogen, dan status fungsional voacangine. Hasil penelitian voacangine diprediksi memiliki toksisitas oral akut (LD50 40 mg/kg BB) dengan organ target pernapasan. Teridentifikasi 81 gen target irisan yang terlibat dalam jalur kunci seperti VEGF, MAPK, dan signaling kalsium yang terkait dengan mekanisme toksisitas pernapasan. Analisis docking pada 10 target terpenting (ESR1, EGFR, PTGS2, MMP2, SIRT1, KDR, IGF1R, BCL2, ABCB1, dan SLC6A4) menunjukkan voacangine berikatan kuat pada semua target. Voacangine diprediksi sebagai aktivator pada ESR1 dan EGFR, namun berperan sebagai inhibitor pada kedelapan target lainnya (seperti PTGS2, BCL2, dan SLC6A4). Secara komputasi, voacangine menunjukkan potensi efek polifarmasi yang kompleks. Sementara aktivitas inhibisinya menjanjikan untuk efek terapeutik, prediksi sebagai aktivator ESR1/EGFR serta keterlibatannya dalam jalur biologis terkait toksisitas pernapasan mengindikasikan potensi risiko yang perlu diwaspadai. &#13;
&#13;
Kata Kunci: Voacanga foetida, voacangine, toksisitas pernapasan, network toxicology, docking molekuler.</note>
 <note type="statement of responsibility"></note>
 <classification>0</classification>
 <identifier type="isbn"></identifier>
 <location>
  <physicalLocation>ELECTRONIC THESES AND DISSERTATION Universitas Syiah Kuala</physicalLocation>
  <shelfLocator></shelfLocator>
 </location>
 <slims:digitals/>
</mods>
<recordInfo>
 <recordIdentifier>1712867</recordIdentifier>
 <recordCreationDate encoding="w3cdtf">2026-03-11 15:13:38</recordCreationDate>
 <recordChangeDate encoding="w3cdtf">2026-03-12 09:09:49</recordChangeDate>
 <recordOrigin>machine generated</recordOrigin>
</recordInfo>
</modsCollection>