Electronic Theses and Dissertation

Kardiotoksisitas merupakan efek toksik pada sistem kardiovaskular,
mencakup tidak hanya gangguan langsung pada jantung, tetapi juga perubahan
hemodinamik serta terjadinya trombotik. Penelitian ini bertujuan untuk mengkaji
pengaruh pemberian sekretom sel punca mesenkimal (MSC) terhadap kadar
siklooksigenase-2 (COX-2), caspase-3, serta gambaran histopatologi jantung pada
model tikus kardiotoksisitas yang diinduksi doksorubisin (DOX). Sebanyak 24
ekor tikus dibagi ke dalam empat kelompok: kontrol sehat (KS), kardiotoksisitas
(KK), sekretom MSC preventif (P1), dan sekretom MSC kuratif (P2).
Kardiotoksisitas diinduksi dengan pemberian DOX dosis tunggal 10 mg/kgBB
secara intraperitoneal, sementara sekretom MSC dosis 0,15 mL diinjeksikan secara
intravena segera setelah DOX pada kelompok P1 dan pada hari ke-5 pasca-DOX
pada kelompok P2. Pada hari ke-12, semua tikus dieuthanasia, dikumpulkan darah
dan jantung tikus. Konsentrasi COX-2 dan caspase-3 dianalisis dengan ELISA
menggunakan darah selanjutnya jantung tikus dibuat menjadi slide histopatologi
untuk dievaluasi kerusakannya. Hasil: konserntrasi COX-2 pada kelompok KK
meningkat secara signifikan. Pemberian MSC pada kelompok P1 menurunkan
konsentrasi COX-2 secara signifikan. Pemberian doksorubisin meningkatkan
konsentrasi COX-2 dan caspase-3 secara signifikan. Pemberian MSC menurunkan
konsentrasi COX-2 secara signifikan pada kelompok P1 (p0.05). Kesimpulan:
pemberian MSC dapat menurunkan efek pada kerusakan jantung akibat
doksorubisin.

Cardiotoxicity refers to toxic effects on the cardiovascular system, encompassing not only direct cardiac damage but also hemodynamic alterations and thrombotic events. This study aimed to evaluate the effects of mesenchymal stem cell (MSC) secretome administration on cyclooxygenase-2 (COX-2) and caspase-3 levels, as well as cardiac histopathology in a doxorubicin (DOX)-induced cardiotoxicity rat model. Twenty-four rats were divided into four groups: healthy control (HC), cardiotoxicity (CT), preventive MSC secretome (P1), and curative MSC secretome (P2). Cardiotoxicity was induced by a single intraperitoneal dose of DOX at 10 mg/kg body weight. MSC secretome (0.15 mL) was administered intravenously immediately after DOX in the P1 group and on day 5 post-DOX in the P2 group. On day 12, all rats were euthanized, and blood and heart tissues were collected. Serum COX-2 and caspase-3 concentrations were measured using ELISA, and heart tissues were processed for histopathological evaluation of damage. Results showed significantly elevated COX-2 levels in the CT group. MSC secretome administration in the P1 group significantly reduced COX-2 levels (p0.05). Conclusion: MSC secretome administration attenuates doxorubicin-induced cardiac damage.