Electronic Theses and Dissertation

Indonesia memiliki keanekaragaman hayati yang tinggi, termasuk tanaman obat yang telah lama dimanfaatkan sebagai sumber pengobatan tradisional. Salah satu tanaman yang memiliki potensi besar adalah kratom (Mitragyna speciosa), yang diketahui mengandung berbagai metabolit sekunder dengan aktivitas farmakologis yang beragam. Penelitian ini bertujuan untuk mengevaluasi potensi senyawa aktif dalam daun Mitragyna speciosa sebagai kandidat obat HIV dan hepatitis menggunakan pendekatan in silico. Identifikasi senyawa kimia dilakukan menggunakan metode Gas Chromatography–Mass Spectrometry (GC-MS), sedangkan evaluasi interaksi senyawa dengan protein target HIV (3OXX) dan hepatitis (3MSH) dilakukan melalui metode molecular docking. Hasil analisis GC-MS menunjukkan bahwa daun Mitragyna speciosa mengandung 81 senyawa kimia. Hasil molecular docking menunjukkan bahwa senyawa mitragynine memiliki potensi tertinggi sebagai kandidat anti-HIV dan anti-hepatitis dengan nilai binding affinity masing-masing sebesar −8,4 kkal/mol dengan dua ikatan hidrogen terhadap protein HIV dan −7,0 kkal/mol dengan satu ikatan hidrogen terhadap protein hepatitis. Hasil ini menunjukkan bahwa mitragynine berpotensi dikembangkan lebih lanjut sebagai kandidat obat HIV dan hepatitis. Penelitian ini diharapkan dapat menjadi dasar ilmiah bagi studi lanjutan pada tahap eksperimental dan klinis.

Indonesia has a high level of biodiversity, including medicinal plants that have long been used as sources of traditional medicine. One plant with significant potential is kratom (Mitragyna speciosa), which is known to contain various secondary metabolites with diverse pharmacological activities. This study aimed to evaluate the potential of active compounds in Mitragyna speciosa leaves as candidates for HIV and hepatitis drugs using an in silico approach. Chemical compound identification was carried out using Gas Chromatography–Mass Spectrometry (GC-MS), while the interaction of compounds with HIV (3OXX) and hepatitis (3MSH) target proteins was evaluated through molecular docking. GC-MS analysis revealed that Mitragyna speciosa leaves contain 81 chemical compounds. Molecular docking results indicated that mitragynine showed the highest potential as an anti-HIV and anti-hepatitis candidate, with binding affinity values of −8.4 kcal/mol forming two hydrogen bonds with the HIV protein and −7.0 kcal/mol forming one hydrogen bond with the hepatitis protein. These findings suggest that mitragynine has promising potential for further development as a candidate drug for HIV and hepatitis. This study is expected to provide a scientific basis for further experimental and clinical research.