<?xml version="1.0" encoding="UTF-8" ?>
<modsCollection xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns="http://www.loc.gov/mods/v3" xmlns:slims="http://slims.web.id" xsi:schemaLocation="http://www.loc.gov/mods/v3 http://www.loc.gov/standards/mods/v3/mods-3-3.xsd">
<mods version="3.3" id="1704117">
 <titleInfo>
  <title>EKSPLORASI MEKANISME TERAPEUTIK KAFEIN DAN ASAM KLOROGENAT DARI BIJI HIJAU KOPI ROBUSTA (COFFEA CANEPHORA) TERHADAP DIABETES MELLITUS TIPE 2 MELALUI NETWORK PHARMACOLOGY DAN MOLECULAR DOCKING</title>
 </titleInfo>
 <name type="Personal Name" authority="">
  <namePart>SHAFA MULYANA</namePart>
  <role>
   <roleTerm type="text">Primary Author</roleTerm>
  </role>
 </name>
 <typeOfResource manuscript="no" collection="yes">mixed material</typeOfResource>
 <genre authority="marcgt">bibliography</genre>
 <originInfo>
  <place>
   <placeTerm type="text">Banda Aceh</placeTerm>
   <publisher>Fakultas FKIP UNSYIAH</publisher>
   <dateIssued>2025</dateIssued>
  </place>
 </originInfo>
 <language>
  <languageTerm type="code">id</languageTerm>
  <languageTerm type="text">Indonesia</languageTerm>
 </language>
 <physicalDescription>
  <form authority="gmd">Skripsi</form>
  <extent></extent>
 </physicalDescription>
 <note>Shafa Mulyana. (2025). Eksplorasi Mekanisme Terapeutik Kafein dan Asam Klorogenat dari Biji Hijau Kopi Robusta (Coffea canephora) terhadap Diabetes Mellitus Tipe 2 melalui Network Pharmacology dan Molecular Docking. [Skripsi. Universitas Syiah Kuala]. Dibawah bimbingan Dra. Erlidawati, M. Si., dan Dr. Rahmad Rizki Fazli, S. Pd., M. Si. &#13;
&#13;
Kemajuan teknologi komputasi kini mendukung prinsip green chemistry dengan memungkinkan penemuan obat yang lebih efisien, hemat sumber daya, dan minim limbah laboratorium. Pendekatan network pharmacology dan molecular docking digunakan dalam penelitian ini untuk mengeksplorasi potensi senyawa alam sebagai kandidat terapi Diabetes Mellitus Tipe 2 (DMT2). Asam klorogenat dan kafein dianalisis melalui identifikasi target protein menggunakan basis data STP dan STITCH, interaksi ligan-protein dievaluasi dengan AutoDock, serta uji drug-likeness dilakukan berdasarkan Lipinski’s Rule of Five. Hasil network pharmacology menunjukkan bahwa AKR1B1 merupakan target utama asam klorogenat, sedangkan ADORA2B menjadi target utama kafein. Uji molecular docking memperlihatkan asam klorogenat memiliki afinitas tinggi terhadap AKR1B1 (PDB ID: 1Z3N) dengan ikatan pada residu penting Tyr48, Trp111, Cys303, dan Leu300 (−8,74 kcal) yang mendekati ligan asli (−10,10 kcal). Sementara itu, kafein menunjukkan afinitas rendah terhadap ADORA2B (PDB ID: 7XY6) dengan nilai −4,82 kcal tanpa keterlibatan residu kunci. Keduanya memenuhi kriteria drug-likeness, sehingga asam klorogenat berpotensi kuat sebagai inhibitor AKR1B1, sedangkan kafein memiliki aktivitas terbatas terhadap ADORA2B.&#13;
</note>
 <note type="statement of responsibility"></note>
 <subject authority="">
  <topic>MEDICINAL PLANTS - PHARMACOGNOSY</topic>
 </subject>
 <classification>615.321</classification>
 <identifier type="isbn"></identifier>
 <location>
  <physicalLocation>ELECTRONIC THESES AND DISSERTATION Universitas Syiah Kuala</physicalLocation>
  <shelfLocator></shelfLocator>
 </location>
 <slims:digitals/>
</mods>
<recordInfo>
 <recordIdentifier>1704117</recordIdentifier>
 <recordCreationDate encoding="w3cdtf">2025-10-21 22:55:02</recordCreationDate>
 <recordChangeDate encoding="w3cdtf">2025-10-22 10:30:20</recordChangeDate>
 <recordOrigin>machine generated</recordOrigin>
</recordInfo>
</modsCollection>