Electronic Theses and Dissertation

Nefrotoksisitas merupakan masalah serius karena dapat merusak fungsi ginjal melalui proses inflamasi dan apoptosis. Penelitian ini bertujuan untuk mengevaluasi efek sekretom sel punca mesenkimal (MSC) sebagai terapi preventif dan kuratif terhadap konsentrasi siklooksigenase-2 (COX-2), caspase-3, serta gambaran histopatologi ginjal pada tikus model nefrotoksisitas akibat doksorubisin (DOX). Sebanyak 24 ekor tikus Wistar jantan dibagi menjadi empat kelompok: kontrol sehat (KS), kontrol nefrotoksisitas (KN), sekretom MSC preventif (P1), dan sekretom MSC kuratif (P2). Nefrotoksisitas diinduksi dengan DOX 10 mg/kgBB dosis tunggal intraperitoneal. Sedangkan sekretom MSC 0,15 mL diberikan secara intravena segera setelah DOX (P1) dan pada hari ke-5 setelah DOX (P2). Pada hari ke-12, seluruh tikus dieuthanasia untuk dianalisis konsentrasi COX-2 dan caspase3 menggunakan ELISA, serta pemeriksaan histopatologi ginjal dengan pewarnaan HE. Hasil menunjukkan bahwa terdapat perbedaan bermakna pada konsentrasi COX-2 (p=0,035) dan sel degeneratif ginjal (p=0,013) dengan nilai terendah pada kelompok P1. Namun, tidak ditemukan perbedaan bermakna pada konsentrasi caspase-3 (p=0,064). Penelitian ini menunjukkan bahwa sekretom MSC berpengaruh terhadap inflamasi ginjal pada nefrotoksisitas yang diinduksi DOX, terutama saat diberikan sebagai terapi preventif, meskipun belum terbukti berpengaruh terhadap apoptosis dan kerusakan struktural ginjal

Nephrotoxicity is a serious concern as it can impair kidney function through inflammation and apoptosis. This study aimed to evaluate the effects of mesenchymal stem cell (MSC) secretome as a preventive and curative therapy on the levels of cyclooxygenase-2 (COX-2), caspase-3, and kidney histopathology in a rat model of DOX-induced nephrotoxicity. A total of 24 male Wistar rats were divided into four groups: healthy control (HC), nephrotoxicity control (NC), preventive MSC secretome (P1), and curative MSC secretome (P2). Nephrotoxicity was induced using a single intraperitoneal dose of doxorubicin (10 mg/kg body weight). MSC secretome (0.15 mL) was administered intravenously immediately after DOX injection in the P1 group, and on day 5 post-injection in the P2 group. On day 12, all rats were euthanized for analysis. COX-2 and caspase-3 levels were measured using ELISA, and kidney tissues were examined histologically using H&E staining. The results showed a significant difference in COX-2 levels (p=0.035) and the number of degenerative kidney cells (p=0.013), with the lowest values found in the P1 group. However, no significant difference was observed in caspase-3 levels (p=0.064). These findings suggest that MSC secretome may help reduce kidney inflammation in DOX-induced nephrotoxicity, especially when used as a preventive treatment, although it has not shown a significant effect on apoptosis or structural kidney damage.