<?xml version="1.0" encoding="UTF-8" ?>
<modsCollection xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns="http://www.loc.gov/mods/v3" xmlns:slims="http://slims.web.id" xsi:schemaLocation="http://www.loc.gov/mods/v3 http://www.loc.gov/standards/mods/v3/mods-3-3.xsd">
<mods version="3.3" id="155421">
 <titleInfo>
  <title></title>
 </titleInfo>
 <name type="Personal Name" authority="">
  <namePart>KHAIRUNNISA JAUHAR</namePart>
  <role>
   <roleTerm type="text">Primary Author</roleTerm>
  </role>
 </name>
 <typeOfResource manuscript="no" collection="yes">mixed material</typeOfResource>
 <genre authority="marcgt">bibliography</genre>
 <originInfo>
  <place>
   <placeTerm type="text">Banda Aceh</placeTerm>
   <publisher>Fakultas Kedokteran Hewan</publisher>
   <dateIssued>2025</dateIssued>
  </place>
 </originInfo>
 <language>
  <languageTerm type="code">id</languageTerm>
  <languageTerm type="text">Indonesia</languageTerm>
 </language>
 <physicalDescription>
  <form authority="gmd">Skripsi</form>
  <extent></extent>
 </physicalDescription>
 <note>Osteoarthritis (OA) adalah penyakit sendi degeneratif yang ditandai dengan nyeri dan kerusakan tulang rawan. Penelitian ini membandingkan model jejaring farmakologi dan pathway PI3K/Akt/mTor penyakit osteoarthritis antara kurkumin dan meloxicam. Protein target yang berinteraksi dengan kedua senyawa dan OA diidentifikasi menggunakan SwissTargetPrediction dan GeneCards, kemudian dianalisis melalui Venny, String db, Gene Ontology (GO), dan Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes (KEGG). Hasil Venny menunjukkan bahwa kurkumin memiliki 57 protein target, sementara meloxicam memiliki 67 protein target yang terlibat dalam OA. Hasil GO menunjukkan bahwa kurkumin memiliki 9 mekanisme keterlibatan di dalam proses biologis, sedangkan meloxicam mempunyai 6 mekanisme keterlibatan di dalam proses biologis. Hasil KEGG menunjukkan interaksi antara protein-protein pada jalur pensinyalan PI3K/Akt/mTor penyakit OA dan kurkumin memiliki 9 protein target sedangkan interaksi protein pada jalur yang sama dengan meloxicam berinteraksi dengan 13 protein target. Protein target yang diidentifikasi MCC menunjukkan kurkumin memiliki protein target pada jalur pensinyalan PI3K/Akt/mTor yaitu AKT1 BCL2, GSK3B, dan BRAF sedangkan meloxicam memiliki protein target yaitu EGFR, AKT1, Mtor, BCL2L1, dan GSK3B pada jalur yang sama. Dapat disimpulkan, terdapat perbedaan keterlibatan protein target pada proses biologis, yaitu proses biologis yang hanya dimiliki oleh protein target yang berinteraksi dengan kurkumin, yaitu keterlibatan dalam katabolisme kolagen, respons terhadap stres oksidatif, respons terhadap inflamasi, dan respons sistem imun. Sedangkan pada meloxicam terdapat proses angiogenesis yang tidak dimiliki oleh efek biologis dari protein taget yang berinteraksi dengan kurkumin. Dan terdapat kesamaan protein target yaitu AKT1, BCL2,dan GSK3B. Serta perbedaan jumlah protein target pada setiap analisisnya. &#13;
&#13;
Kata kunci: Kurkumin, model jejaring farmakologi, osteoartritis, dan pathway PI3K/Akt/mTor.</note>
 <note type="statement of responsibility"></note>
 <subject authority="">
  <topic>MUSCULOSKELETAL DISEASES - ANIMALS - VETERINARY MEDICINE</topic>
 </subject>
 <classification>636.089 67</classification>
 <identifier type="isbn"></identifier>
 <location>
  <physicalLocation>ELECTRONIC THESES AND DISSERTATION Universitas Syiah Kuala</physicalLocation>
  <shelfLocator></shelfLocator>
 </location>
 <slims:digitals/>
</mods>
<recordInfo>
 <recordIdentifier>155421</recordIdentifier>
 <recordCreationDate encoding="w3cdtf">2025-05-06 13:30:59</recordCreationDate>
 <recordChangeDate encoding="w3cdtf">2025-05-07 11:27:42</recordChangeDate>
 <recordOrigin>machine generated</recordOrigin>
</recordInfo>
</modsCollection>