Electronic Theses and Dissertation

ABSTRAK
Osteoartritis (OA) adalah penyakit degeneratif yang umum seiring usia penuaan, atau akibat peristiwa traumatikn dan faktor obesitas. Pengobatan saat ini berfokus pada penghilang rasa sakit dan peradangan dengan menggunakan obat nonsteroid (NSAID) tetapi seringkali memiliki efek samping yang signifikan. Quercetin adalah produk alami yang menunjukkan potensi sebagai alternatif yang lebih aman dengan efek anti-inflamasi dan protektif pada tulang rawan. Penelitian ini bertujuan untuk membandingkan model jejaring farmakologi penyakit osteoarthritis antara meloxicam dan quercetin. Penelitian ini merupakan penelitian eksperimental komputasi melalui metode networking melalui pensinyalan jalur PI3K/Akt/mTOR. Hasil penelitian menunjukkan perbedaan dalam model jejaring farmakologi antara meloxicam dan quercetin. Meloxicam berinteraksi dengan 67 protein target terkait OA, sedangkan quercetin dengan 57 protein. Analisis GO menunjukkan bahwa meloxicam terlibat dalam proses angiogenesis, proliferasi sel, dan kematian sel. Quercetin selain memiliki mekanisme yang sama seperti meloxicam, juga memengaruhi respons terhadap stres oksidatif. Analisis KEGG mengungkapkan keterlibatan kedua senyawa dalam jalur PI3K/Akt/mTOR, dengan meloxicam menargetkan 13 protein dan quercetin 10 protein dalam jalur ini. Analisis PPI mengidentifikasi EGFR,AKT, dan MTOR sebagai protein kunci untuk meloxicam dan protein AKT, EGFR, dan SRC untuk quercetin. Kesimpulannya, baik meloxicam maupun quercetin memengaruhi protein target OA pada jalur PI3K/Akt/mTOR melalui mekanisme yang sama, kecuali mekanisme responsif stres oksidatif oleh quercetin. Penelitian lebih lanjut diperlukan untuk memvalidasi temuan ini dan mengeksplorasi potensi quercetin sebagai terapi OA.
Kata kunci: Meloxicam, Osreoarthritis, PI3K/Akt/mTOR, Quercetin.

ABSTRACT Osteoarthritis (OA) is a degenerative disease that is common with age, or as a result of traumatic events and obesity factors. Current treatments focus on pain relief and inflammation using nonsteroidal drugs (NSAIDs) but often have significant side effects. Quercetin is a natural product that shows potential as a safer alternative with anti-inflammatory and protective effects on cartilage. This study aims to compare the pharmacological network model of osteoarthritis disease between meloxicam and quercetin. This study is an experimental research on computing through networking methods through PI3K/Akt/mTOR line signaling. The results showed differences in the pharmacological network model between meloxicam and quercetin. Meloxicam interacts with 67 OA-related target proteins, while quercetin with 57 proteins. GO analysis showed that meloxicam is involved in the processes of angiogenesis, cell proliferation, and cell death. Quercetin in addition to having the same mechanism as meloxicam, also affects the response to oxidative stress. KEGG analysis revealed the involvement of both compounds in the PI3K/Akt/mTOR pathway, with meloxicam targeting 13 proteins and quercetin 10 proteins in this pathway. PPI analysis identified EGFR, AKT, and MTOR as key proteins for meloxicam and AKT, EGFR, and SRC proteins for quercetin. In conclusion, both meloxicam and quercetin affect OA target proteins on the PI3K/Akt/mTOR pathway through the same mechanism, except for the oxidative stress responsive mechanism by quercetin. More research is needed to validate these findings and explore the potential of quercetin as an OA therapy. Keywords: Meloxicam, Osreoarthritis, PI3K/Akt/mTOR, Quercetin.