Diana Eka Putri Primary Author mixed material bibliography Banda Aceh Program Studi Magister Kimia 2025

Theses

Lipase merupakan enzim hidrolase yang mengkatalisis reaksi hidrolisis triasilgliserol menghasilkan gliserol dan asam lemak. Lipase memiliki potensial di berbagai bidang industri seperti deterjen, pembuatan kertas, kosmetik, kulit dan makanan. Tujuan penelitian ini adalah melakukan amplifikasi gen lipase PLS 80 dan PLS A, menentukan vektor yang paling efektif dan ukuran gen lipase PLS 80 pada proses kloning, memprediksi struktur gen lipase dari clone PLS 80 pada vektor terbaik dan PLS A. Kloning dilakukan menggunakan dua vektor yaitu pJET1.2/blunt dan pGEMT Easy serta E. coli TOP 10 sebagai sel inang. Hasil amplifikasi gen lipase PLS 80 dan PLS A menggunakan primer Flip2-Rlip2 berukuran 1246 bp dan 1188 bp. Amplikon gen lipase PLS 80 selanjutnya disisipkan ke dalam vektor pJET1.2/blunt dan pGEMT Easy menggunakan enzim T4 DNA ligase. Plasmid rekombinan PLS 80 selanjutnya ditransformasi pada E. coli TOP 10 menggunakan metode heat shock. Efisiensi transformasi pada vektor pJET1.2/blunt sebesar 2,74 x 10 cfu/μg, sedangkan pGEMT Easy sebesar 2,94 x 10 4 cfu/μg. Ukuran gen lipase clone PLS 80 pada vektor pJET1.2/blunt dan pGEM-T Easy masing-masing sebesar 1307 bp dan 1502 bp. Hasil menunjukkan clone PLS 80 pada vektor pGEM-T Easy memiliki ukuran yang lebih besar sehingga dilakukan prediksi struktur protein. Analisis struktur gen lipase clone PLS 80 pada vektor pGEM-T Easy memiliki kemiripan terdekat dengan Geobacillus sp. SBS-4S, sementara struktur gen lipase PLS A memiliki kemiripan terdekat dengan Geobacillus zalihae strain T1. Hasil yang diperoleh menyarankan kloning gen lipase PLS 80 lebih efektif menggunakan vektor pGEM-T Easy dibandingkan dengan vektor pJET1.2/blunt. Kata kunci: kloning, lipase, termo-halofilik, rekombinan 0 ELECTRONIC THESES AND DISSERTATION Universitas Syiah Kuala 154173 2025-04-22 10:40:54 2025-04-22 11:28:11 machine generated