Electronic Theses and Dissertation

Aktivitas-aktivitas yang dimiliki oleh bakteri endofit tidak terlepas dari peran senyawa metabolit sekunder yang terkandung di dalamnya. Berdasarkan penelitian pendahuluan, isolat Bakteri Endofit Daun Anting-anting (BEDA 5 dan BEDA 9) memiliki diameter zona hambat sangat kuat yaitu isolat BEDA 5 terhadap bakteri uji Staphylococcus aureus (31,48 mm) dan isolat BEDA 9 terhadap jamur uji Candida albicans (17,84 mm). Penelitian ini dilakukan untuk mengetahui Konsentrasi Hambat Minimum (KHM) yang dimiliki isolat tersebut dalam pengujian antimikroba, toksisitas, senyawa metabolit sekunder dan jenis isolat BEDA 5 dan BEDA 9. Pengujian KHM dilakukan dengan menggunakan metode dilusi cair dan pengukuran menggunakan spektrofotometer. Toksisitas isolat diuji menggunakan metode Brine Shrimp Lethality Test (BSLT). Metabolit sekunder isolat bakteri dianalisis menggunakan GC-MS. Identifikasi molekuler dilakukan berdasarkan gen 16S rRNA isolat yang dilanjutkan dengan konstruksi pohon filogenetik. Nilai KHM isolat BEDA 5 dan BEDA 9 didapatkan sebesar 2,5%. Nilai LC50 yang dihasilkan oleh isolat BEDA 5 sebesar 10,23 ppm dan oleh BEDA 9 sebesar 18,48 ppm, yang termasuk kategori sangat toksik. Senyawa metabolit sekunder terbanyak yang dihasilkan isolat BEDA 5 yaitu cis-vaccenic acid, sedangkan pada BEDA 9 yaitu n-Hexadecanoic acid. Isolat BEDA 5 termasuk jenis berdasarkan gen 16S rRNA yaitu Lysinibacillus sp., sedangkan BEDA 9 merupakan Alcaligenes faecalis. Isolat BEDA 5 dan BEDA 9 memiliki kemampuan yang sangat baik dalam aktivitas antimikroba dan toksisitas, sehingga sangat bermanfaat untuk dikembangkan dalam bidang kesehatan.

Kata kunci: Acalypha indica L., Antimikroba, Bakteri endofit, GC-MS, Gen 16S rRNA, Toksisitas.

The activities of endophytic bacteria cannot be separated from the role of secondary metabolite compounds contained in them. Based on preliminary research, Anting-anting Leaf Endophyte Bacterial isolates (BEDA 5 and BEDA 9) have a very strong inhibitory zone diameter, namely BEDA 5 isolate against the test bacteria Staphylococcus aureus (31.48 mm) and BEDA 9 isolate against the test fungus Candida albicans (17.84 mm). This research was carried out in order to determine the Minimum Inhibitory Concentration (MIC) of these isolates in testing antimicrobials, toxicity, secondary metabolite compounds and BEDA 5 and BEDA 9 isolate types. MIC testing was carried out using the liquid dilution method and measurements using a spectrophotometer. The toxicity of the isolate was tested using the Brine Shrimp Lethality Test (BSLT) method. Secondary metabolites of bacterial isolates were analyzed using GC-MS. Also, molecular identification was carried out based on the 16S rRNA gene of the isolate followed by construction of a phylogenetic tree. The MIC value of BEDA 5 and BEDA 9 isolates was found to be 2.5%. The LC50 value produced by BEDA 5 isolate was 10.23 ppm and by BEDA 9 was 18.48 ppm, where this value was included in the very toxic category. The most secondary metabolite compound produced by the BEDA 5 isolate was cis-vaccenic acid, while in BEDA 9 it was n-Hexadecanoic acid. BEDA 5 isolate has a type based on the 16S rRNA gene, namely Lysinibacillus sp., while BEDA 9 is Alcaligenes faecalis. BEDA 5 and BEDA 9 isolates have excellent abilities in antimicrobial activity and toxicity, so they are very useful for development in the field of health. Key words: Acalypha indica L., Antimicrobial, Endophytic bacteria, GC-MS, Toxicity, 16S rRNA Gene.