AKTIVITAS SITOTOKSIK DAN ANTIPROLIFERASI DARI EKSTRAK DAN FRAKSI KUBIS PUTIH TERHADAP MEKANISME PEMACUAN APOPTOSIS PADA SEL KANKER PAYUDARA | ELECTRONIC THESES AND DISSERTATION

Electronic Theses and Dissertation

Universitas Syiah Kuala

    SKRIPSI

AKTIVITAS SITOTOKSIK DAN ANTIPROLIFERASI DARI EKSTRAK DAN FRAKSI KUBIS PUTIH TERHADAP MEKANISME PEMACUAN APOPTOSIS PADA SEL KANKER PAYUDARA


Pengarang

AZALIA NOOR KARIMA - Personal Name;

Dosen Pembimbing

Didi Nurhadi Illian - 199111302019031015 - Dosen Pembimbing I
Lydia Septa Desiyana - 198109252008122002 - Dosen Pembimbing I



Nomor Pokok Mahasiswa

2108109010003

Fakultas & Prodi

Fakultas MIPA / Farmasi (S1) / PDDIKTI : 48201

Subject
-
Kata Kunci
-
Penerbit

Banda Aceh : Fakultas MIPA Farmasi., 2025

Bahasa

No Classification

-

Literature Searching Service

Hard copy atau foto copy dari buku ini dapat diberikan dengan syarat ketentuan berlaku, jika berminat, silahkan hubungi via telegram (Chat Services LSS)

Kanker payudara menduduki peringkat kedua (2,3 juta kasus) penyebab kematian akibat kanker pada wanita dari seluruh dunia.Terapi agen kemoterapi konvensional terhadap sel kanker saat ini menunjukkan berbagai macam permasalahan seperti efek samping, resistensi obat yang terjadi secara cepat serta biaya yang mahal. Tanaman kubis putih (Brassica oleracea var. Capitata L.) memiliki potensi untuk dikembangkan sebagai antikanker payudara. Kubis putih pada penelitian ini diekstraksi dengan metode maserasi menggunakan pelarut etanol, yang selanjutnya difraksinasi dengan pelarut etil asetat. Ekstrak etanol kubis putih mengandung senyawa turunan indole, golongan asam lemak dan golongan sterol yang berpotensi sebagai antikanker, teridentifikasi menggunakan GC-MS dan LC-HRMS. Aktivitas sitotoksik ekstrak etanol kubis putih dan fraksi kubis putih ditentukan dengan mengamati aktivitas sitotoksik terhadap sel T47D, sel MCF-7, dan sel 4T1 menggunakan metode [3- (4,5- dimetiltiazol-2-il) -2,5- difenil tetrazolium bromida] (MTT). Persentase sel hidup dan nilai IC50 selanjutnya dihitung menggunakan microsoft excel melalui persamaan regresi linear. Pengujian mekanisme pemacuan apoptosis dianalisis menggunakan metode flow cytometry. Hasil penelitian menunjukkan bahwa ekstrak etanol kubis putih (EEKP) dan fraksi etil asetat kubis putih (FEAKP) memiliki potensi antikanker paling baik yang ditunjukkan dari nilai IC50. EEKP memiliki aktivitas sitotoksik yang cukup baik dan FEAKP memiliki aktivitas sitotoksik yang rendah terhadap sel MCF-7 dengan nilai IC50 84,325 µg/mL dan 171,35 µg/mL. Aktivitas sitotoksik EEKP dan FEAKP tergolong rendah untuk sel T47D dengan nilai IC50 447,386 µg/mL dan 436,754 µg/mL. Namun EEKP dan FEAKP ini tidak aktif terhadap sel 4T1 dengan nilai IC50 -78,089 µg/mL dan 726,421 µg/mL. Analisis mekanisme pemacuan apoptosis menunjukkan bahwa pemacuan apoptosis EEKP dan FEAKP terjadi pada fase apoptosis awal terhadap sel T47D. Kesimpulan penelitian ini adalah ekstrak etanol kubis putih dan fraksi etil asetat kubis putih memiliki aktivitas sitotoksik terhadap sel MCF-7 dan T47D serta berpotensi sebagai antikanker melalui mekanisme pemacuan apoptosis pada sel kanker payudara T47D.

Breast cancer is ranked second (2.3 million cases) cause of cancer deaths in women from all over the world. Conventional chemotherapeutic agent therapy against cancer cells currently shows a variety of problems such as side effects, drug resistance that occurs rapidly and expensive costs. The white cabbage plant (Brassica oleracea var. Capitata L.) has the potential to be developed as a breast anticancer. White cabbage in this study was extracted by maceration method using ethanol solvent, which was further fractionated with ethyl acetate solvent. The ethanol extract of white cabbage contains indole derivative compounds, fatty acid groups and sterol groups that have potential as anticancer, identified using GC-MS and LC-HRMS. The cytotoxic activity of white cabbage ethanol extract and white cabbage fraction was determined by observing the cytotoxic activity against T47D cells, MCF-7 cells, and 4T1 cells using the [3-(4,5- dimethylthiazol-2-yl)-2,5- diphenyl tetrazolium bromide] (MTT) method. The percentage of live cells and IC50 values were then calculated using Microsoft Excel through a linear regression equation. Testing of apoptosis-inducing mechanism was analyzed using flow cytometry method. The results showed that ethanol extract of white cabbage (EEKP) and ethyl acetate fraction of white cabbage (FEAKP) had the best anticancer potential as indicated by the IC50 value. EEKP has good cytotoxic activity and FEAKP has low cytotoxic activity against MCF-7 cells with IC50 values of 84.325 µg/mL and 171.35 µg/mL. The cytotoxic activity of EEKP and FEAKP was low for T47D cells with IC50 values of 447.386 µg/mL and 436.754 µg/mL. However, EEKP and FEAKP were inactive against 4T1 cells with IC50 values of -78.089 µg/mL and 726.421 µg/mL. Analysis of the apoptosis-inducing mechanism showed that the apoptosis-inducing of EEKP and FEAKP occurred in the early apoptotic phase against T47D cells. The conclusion of this study is that ethanol extract of white cabbage and ethyl acetate fraction of white cabbage have cytotoxic activity against MCF-7 and T47D cells and have potential as anticancer through the mechanism of triggering apoptosis in T47D breast cancer cells.

Citation



    SERVICES DESK