Electronic Theses and Dissertation

Krioprotektan adalah bahan pelindung sel sperma dari kejutan suhu sehingga mampu mencegah dehidrasi pada sel. Dimetil Sulfoksida (DMSO) merupakan krioprotektan yang mempunyai kemampuan cepat masuk ke dalam sel pada saat pembekuan dan keluar sel setelah dicairkan kembali, oleh karena itu banyak digunakan pada proses
kriopreservasi. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui konsentrasi DMSO yang optimal untuk mempertahankan kualitas sperma ikan naleh pasca pembekuan. Metode yang digunakan pada penelitian ini yaitu Rancangan Acak Lengkap (RAL) non factorial dengan 7 perlakuan dan 4 kali ulangan. Faktor yang diuji adalah perbedaan konsentrasi DMSO sebagai intraseluler krioprotektan dengan konsentrasi uji yaitu; 0%, 2.5%, 5.0%, 7.5%, 10.0%, 12.5%, dan 15.0% dengan dikombinasikan dengan 5% k uning telur sebagai krioprotektan ekstraseluler. Hasil Uji ANOVA menunjukkan perbedaan konsentrasi DMSO berpengaruh nyata terhadap motilitas dan viabilitas sperma (P0.05). Selanjutnya, ujilanjut Duncan menunjukkan nilai motilitas dan viabilitas sperma tertinggi dihasil pada sperma segar (tanpa pembekuan), nilai yang motilitas dan viabilitas tertinggi pada 10% DMSO. Hasil uji integritas DNA dengan metode DNA laddering menunjukkan terdapat perpendaran fragmen DNA (+) pada setiap contoh uji termasuk sperma segar. Jika
dilihat dari tidak adanya fragmentasi pada sampel perlakuan dan sampel sperma segar, hal ini mengindikasikan bahwa tidak adanya kerusakan DNA selama proses pembekuan. Kesimpulan yang didapat bahwa konsentrasi optimum untuk kriopreservasi ikan naleh adalah 10.0% DMSO.

Kata Kunci : Ikan naleh, kriopreservasi, DMSO, fragmentasi DNA

Cryoprotectant is a protective material for sperm cells from temperature shock so as to prevent dehydration of cells. Dimethyl Sulfoxide (DMSO) is a cryoprotectant that has the ability to quickly enter cells during freezing and exit cells after thawing again, therefore it is widely used in the cryopreservation process. This study aims to determine the optimal DMSO concentration to maintain the quality of naleh fish sperm after freezing. The method used in this study is a non-factorial Completely Randomized Design (CRD) with 7 treatments and 4 replications. The factors tested were different concentrations of DMSO as an intracellular cryoprotectant with test concentrations namely; 0%, 2.5%, 5.0%, 7.5%, 10.0%, 12.5%, and 15.0% combined with 5% egg shells as an extracellular cryoprotectant. ANOVA test results showed that different concentrations of DMSO had a significant effect on sperm motility and viability (P 0.05). Furthermore, Duncan's further test showed that the highest sperm motility and viability values were produced in fresh sperm (without freezing), the highest motility and viability values in 10% DMSO. The results of the DNA integrity test with the DNA laddering method show that there is an extension of DNA fragments (+) in each test sample including fresh sperm. When viewed from the absence of fragmentation in the treatment samples and fresh sperm samples, this indicates that there is no DNA damage during the freezing process. It was concluded that the optimum concentration for cryopreservation of naleh fish was 10.0% DMSO. Keywords: Naleh fish, cryopreservation, DMSO, DNA fragmentation