Electronic Theses and Dissertation

Kadar radikal bebas yang tinggi pada tubuh dapat menyebabkan penyakit degeneratif seperti kanker. Selain bahaya dari penyakit akibat radikal bebas, penyakit infeksi akibat mikroorganisme patogen juga menjadi permasalahan. Penanganan yang diberikan untuk menangangi penyakit infeksi adalah pemberian antibiotik. Namun, penggunaan antibiotik yang terus-menerus mengakibatkan bakteri patogen menjadi resisten. Oleh karena itu, upaya untuk mengurangi kadar radikal bebas dan resistensi antibiotik dapat dilakukan dengan menemukan senyawa antioksidan dan antibakteri. Salah satu sumber senyawa antioksidan dan antibakteri adalah Actinobacteria. Tujuan penelitian ini adalah mengetahui potensi daya hambat ekstrak Actinobacteria ACT.134 terhadap bakteri patogen Staphylococcus aureus ATCC 25923, Bacillus subtilis ATCC 6633, Escherichia coli ATCC 25923, dan Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853;, mengetahui kemampuan ekstrak Actinobacteria ACT.134 dalam menangkal 50% radikal bebas menggunakan metode DPPH (2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl);, serta mengetahui senyawa aktif yang terkandung pada ekstrak Actinobacteria ACT.134. Parameter penelitian yang diamati meliputi zona hambat yang dihasilkan oleh ekstrak Actinobacteria ACT.134 terhadap bakteri uji, persentase aktivitas penangkapan radikal bebas dan nilai IC50, serta senyawa aktif yang terkandung pada ekstrak ActinobacteriaACT.134. Hasil penelitian menunjukkan bahwa kemampuan ekstrak Actinobacteria
ACT.134 dalam menghambat pertumbuhan bakteri Gram positif tergolong sangat kuatyaitu Staphylococcus aureus ATCC 25923 dengan rata-rata sebesar 21,87 dan Bacillus subtilis ATCC 6633 sebesar 21,63. Namun, memiliki kemampuan yang sangat lemah dalam menangkal radikal bebas dengan nilai IC50 sebesar 3.910 ppm. Kandungan senyawa aktif dalam ekstrak Actinobacteria ACT.134 diduga adalah Actinomycin D dengan konsentrasi sebesar 279,0863 ppm.
Kata kunci : Actinobacteria, Ekstraksi, Antibakteri, Antioksidan, dan Senyawa aktif

High levels of free radicals in the body can cause degenerative diseases such as cancer. In addition to the dangers of diseases caused by free radicals, infectious diseases caused by pathogenic microorganisms are also a problem. The treatment given to treat infectious diseases is the administration of antibiotics. However, the continuous use of antibiotics results in pathogenic bacteria becoming resistant. Therefore, efforts to reduce free radical levels and antibiotic resistance can be done by finding antioxidant and antibacterial compounds. One source of antioxidant and antibacterial compounds is Actinobacteria. The purpose of this study was to determine the potential inhibitory power of Actinobacteria ACT.134 extract against pathogenic bacteria Staphylococcus aureus ATCC 25923, Bacillus subtilis ATCC 6633, Escherichia coli ATCC 25923, and Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853;, determine the ability of Actinobacteria ACT.134 in counteracting 50% free radicals using the DPPH (2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl) method;, and determine the active compounds contained in Actinobacteria ACT.134 extract. The research parameters observed include the inhibition zone produced by Actinobacteria ACT.134 extract against the test bacteria, the percentage of free radical capture activity and IC50 value, as well as the active compounds contained in Actinobacteria ACT.134 extract. The results showed that the ability of Actinobacteria ACT.134 extract in inhibiting the growth of Gram-positive bacteria was classified as very strong, namely Staphylococcus aureus ATCC 25923 with an average of 21.87 and Bacillus subtilis ATCC 6633 at 21.63. However, it has a very weak ability to ward off free radicals with an IC50 value of 3,910 ppm. The content of active compounds in Actinobacteria ACT.134 extract is thought to be Actinomycin D with a concentration of 279.0863 ppm. Keywords : Actinobacteria, Extraction, Antibacterial activity, Antioxidant activity, and Active compound