Electronic Theses and Dissertation

Penelitian ini bertujuan untuk untuk mengetahui efektivitas bakteri tanah berdasarkan nilai LC50 sebagai agensi hayati larva nyamuk Aedes aegypti. Manfaat dari penelitian ini adalah memberikan informasi pemanfaatan bakteri tanah sebagai biolarvasida alami dan ramah lingkungan. Metode yang digunakan pada penelitian ini adalah metode deskriptif dan eksperimental. Parameter yang diamati adalah jumlah mortalitas larva, nilai LC50 setiap kode isolat, jumlah larva yang mampu menjadi pupa, morfologi larva sebelum dan setelah pengujian, dan identifikasi molekuler menggunakan 16s rRNA pada kode isolat dengan nilai LC50 tertinggi. Isolat yang digunakan adalah BTPA-07, BTPA-08, BTPA-09, BTPA-14, BTPA-22 DAN BTPA-25 dengan konsentrasi yang digunakan adalah kontrol; 0,25 %; 0,5%; 0,75% ml; 1% ml; 2%; 3% masing-masing 3 ulangan. Analisis hasil penelitian dilakukan dengan menghitung perbedaan persentase mortalitas larva, persentase larva yang mampu menjadi pupa, perhitungan nilai LC50 menggunakan analisis probit. Data hasil sekuensing dianalisis menggunakan program BLAST melalui database online NCBI, diolah menggunakan software MEGA 10. Berdasarkan nilai R2 (R square) untuk masing-masing kode isolat BTPA-07, BTPA-08, BTPA-09, BTPA-14, BTPA-22 dan BTPA-25 menunjukkan hubungan yang kuat antara peningkatan konsentrasi dan jumlah kematian larva. Isolat BTPA-25 memiliki kemampuan aktivitas larvasida tertinggi dengan nilai LC50 sebesar 1,936 mg/L dan isolat BTPA-22 memiliki aktivitas larvasida terendah dengan nilai LC50 sebesar 3,182 mg/L. Terdapat hubungan yang kuat (R2 > 0,75), antara peningkatan konsentrasi isolat dengan persentase perubahan larva nyamuk menjadi pupa. Berdasarkan identifikasi molekuler gen 16s rRNA menunjukkan bahwa isolat bakteri BTPA-25 berada dalam satu grup dengan Providencia stuartii strain 4966 dengan nilai boostrap 99%. Perbandingan uji morfologi dan biokimia isolat bakteri BTPA-25 dengan bakteri Providencia stuartii menunjukkan hasil yang sama.

Kata kunci: Bakteri TPA, Aedes aegypti, Providencia stuartii, gen 16s rRNA.

This study aims to determine the effectiveness of soil bacteria based on the LC50 value as a biological agency for Aedes aegypti mosquito larvae. The benefit of this research is to provide information on the utilization of soil bacteria as a natural and environmentally friendly bioavicide. The methods used in this study were descriptive and experimental methods. The parameters observed were the number of larval mortalities, the LC50 value of each isolate code, the number of larvae capable of pupating, larval morphology before and after testing, and molecular identification using 16s rRNA on the isolate code with the highest LC50 value. The isolates used were BTPA-07, BTPA-08, BTPA-09, BTPA-14, BTPA-22 and BTPA-25 with the concentrations used were control; 0.25%; 0.5%; 0.75% ml; 1% ml; 2%; 3% each 3 replicates. Analysis of the results of the study was carried out by calculating the difference in the percentage of larval mortality, the percentage of larvae that were able to become pupae, the calculation of the LC50 value using probit analysis. Based on the R2 (R square) value for each isolate code BTPA-07, BTPA-08, BTPA-09, BTPA-14, BTPA-22 and BTPA-25 showed a strong relationship between increasing concentrations and the number of larval deaths. Isolate BTPA-25 has the highest larvicidal activity ability with LC50 value of 1,936 mg/L and isolate BTPA-22 has the lowest larvicidal activity with LC50 value of 3,182 mg/L. There was a strong relationship (R2 > 0,75), between increasing isolate concentration and the percentage of mosquito larvae turning into pupae. Molecular identification of the 16s rRNA gene showed that bacterial isolate BTPA-25 is in the same group as Providencia stuartii strain 4966 with a boostrap value of 99%. Comparison of morphological and biochemical tests of BTPA-25 bacterial isolates with Providencia stuartii bacteria showed the same results. Keywords: Landfill bacteria, Aedes aegypti, Providencia stuartii, 16s rRNA gene.