Electronic Theses and Dissertation

Gabapentin yang merupakan analgetik adjuvan pada pasien dengan nyeri kanker, diketahui memiliki efek pada proliferasi dan proses metastasis kanker. Mekanisme kerja gabapentin sebagai penghambat kanal ion dan branched-chain aminotransferase 1 (BCAT1) terlibat dalam proses perkembangan kanker. Tujuan penelitian ini adalah untuk mengetahui efek gabapentin terhadap progresivitas sel adenokarsinoma serviks (HeLa CRM-CCL-2) dengan menilai tingkat apoptosis dan toksisitas. Rancangan penelitian yang digunakan adalah eksperimental in vitro dengan desain acak. Sel HeLa CRM-CCL-2 dikultur dan dibagi menjadi lima kelompok, meliputi empat kelompok perlakuan dengan pemberian gabapentin dosis bertingkat, yaitu 7,5 μM, 10 μM, 20 μM dan 40 μM dan satu kelompok control negatif. Kemudian dilakukan pengujian indeks apoptosis menggunakan Annexin V dan uji toksisitas menggunakan metode microtetrazolium (MTT) assay. Rerata indeks apoptosis dan toksisitas dianalisis dengan uji ANOVA dan dilanjutkan dengan uji least significant differences (LSD) dengan level of significant (α) sebesar 5% (0,05). Hasil uji ANOVA menunjukkan bahwa terdapat perbedaan signifikan persentase uji indeks apoptosis dan uji toksisitas pada kelima kelompok, dengan nilai p

Gabapentin, which is an adjuvant analgesic in patients with cancer pain, is known to have an impact on cancer proliferation and metastasis processes. The mechanism of action of gabapentin as an ion channel blocker and branched-chain aminotransferase 1 (BCAT1) is involved in the process of cancer development. The aim of this study was to determine the effect of gabapentin on the progression of cervical adenocarcinoma cells (HeLa CRM-CCL-2) by assessing the level of apoptosis and toxicity. The research design used was experimental in vitro with random design. HeLa CRM-CCL-2 cells were cultured and divided into five groups, including four treatment groups given graded doses of gabapentin, start from 7.5 μM, 10 μM, 20 μM and 40 μM and one negative control group. Then the apoptosis index test was carried out using Annexin V and the toxicity test was carried out using the microtetrazolium (MTT) assay method. The mean apoptosis and toxicity were analyzed using the ANOVA test and continued with the least significant differences (LSD) test with level of significant (α) of 5% (0.05). The results of the ANOVA test showed that there were significant differences in the percentage of apoptosis index tests and toxicity tests in the five groups, with a p value