Electronic Theses and Dissertation

Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui potensi proteksi dari pemberian ekstrak etanol kulit batang sirsak (EEKBS) terhadap perubahan struktur histopatologis ginjal tikus (Rattus norvegicus Berk.) yang diinduksi parasetamol. Metode yang digunakan dalam penelitian ini adalah Rancangan Acak Lengkap (RAL) yang terdiri dari 5 perlakuan dengan 5 kali ulangan. Pemberian perlakuan pada semua kelompok dilakukan selama 14 hari. Penelitian ini terdiri dari 5 perlakuan diantaranya kontrol normal (akuades), kontrol negatif (parasetamol 1,350 mg/kgBB) dan 3 dosis pemberian EEKBS pada kelompok perlakuan yaitu 150 mg/kgBB (P1), 300 mg/kgBB (P2), dan dosis 600 mg/kgBB (P3) dan pada hari ke-7 semua perlakuan diberikan parasetamol 1350 mg/kgBB kecuali pada kelompok kontrol normal (K0). Pembuatan sediaan histologis organ ginjal dilakukan menggunakan metode parafin dengan pewarnaan Hematoksilin dan Eosin (HE). Parameter pada penelitian ini yaitu kerusakan sel dan jaringan korteks ginjal berupa degenerasi dan nekrosis sel tubulus dan adanya hiperemi, hemoragi dan inflamasi. Data kerusakan degenerasi dan nekrosis sel dianalisis menggunakan uji ANOVA dan dilanjutkan dengan uji lanjut Duncan, sedangkan kerusakan hiperemi, hemoragi dan inflamasi yang masingmasing data skor dianalisis menggunakan uji Kruskal-Wallis dan dilanjutkan dengan uji Mann-Whitney. Hasil penelitian ini menunjukkan bahwa pemberian EEKBS hingga dosis 600 mg/kgBB belum dapat memproteksi sel tubulus ginjal tikus yang diinduksi parasetamol, namun pada kerusakan hiperemi, hemoragi dan inflamasi terdapat adanya penurunan sejalan dengan meningkatnya dosis ekstrak. Sehingga diperoleh bahwa EEKBS berpotensi sebagai nefroprotektor dari kerusakan jaringan berupa hiperemi, hemoragi dan inflamasi.

This study aims to determine the protective potential of the administration of ethanol extract of soursop bark (EEKBS) against changes in the histopathological structure of rat kidney (Rattus norvegicus Berk.) induced by paracetamol. The method used in this study was a completely randomized design (CRD) consisting of 5 treatments with 5 replicates. Treatment was given to all groups for 14 days. This study consists of 5 treatments including normal control (distilled water), negative control (paracetamol 1,350 mg/kgBB) and 3 doses of EEKBS administration in the treatment group, namely 150 mg/kgBB (P1), 300 mg/kgBB (P2), and a dose of 600 mg/kgBB (P3) and on the 7th day all treatments were given 1350 mg/kgBB paracetamol except in the normal control group (K0). Histological preparations of kidney organs were made using the paraffin method with Hematoxylin and Eosin (HE) staining. Parameters in this study are damage to cells and tissues of the renal cortex in the form of degeneration and necrosis of tubular cells and the presence of hyperemia, hemorrhage and inflammation. Data on degeneration damage and cell necrosis were analyzed using ANOVA test and continued with Duncan's further test, while hyperemic damage, hemorrhage and inflammation, each score data were analyzed using Kruskal-Wallis test and continued with Mann-Whitney test. The results of this study indicate that the administration of EEKBS up to a dose of 600 mg/kgBB has not been able to protect rat renal tubular cells induced by paracetamol, but in hyperemic damage, hemorrhage and inflammation there is a decrease in line with increasing doses of extract. So it is obtained that EEKBS has the potential as a nephroprotector from tissue damage in the form of hyperemia, hemorrhage and inflammation.