Electronic Theses and Dissertation

Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) adalah tipe coronavirus yang bertanggung jawab atas pandemik yang telah dilalui dunia. Menyebabkan sebuah penyakit yang bernama coronavirus disease 2019 (COVID-19). Vaksin CoronaVac digunakan pemerintah Indonesia secara massal untuk mengatasi COVID-19. Metode analisis antibodi pada plasma darah Lateral Flow Immunoassay (LFIA) akan dibandingkan dengan metode analisis golden standard Enzym-Linked Immunosorbent Assay (ELISA). Penelitain ini bertujuan untuk mengetahui faktor yang dapat mempengaruhi hasil analisis LFIA dalam mendeteksi keberadaan antibodi terbentuk di dalam tubh dan mengetahui seberapa efektif metode analisis LFIA bila dibandingkan dengan ELISA dalam mendeteksi keberadaan antibodi dalam plasma darah seseorang pasca vaksinasi. Melalui teknik purposive sampling, penelitian ini merekrut 50 responden yang telah divaksinasi dengan CoronaVac dalam jangka waktu 4-5 bulan sebelum penelitian. Responden mengisi kuisioner dan diambil 3 mL darah vena yang kemudian disentrifugasi lalu disimpan di lemari pendingin -80oC yang kemudian digunakan dalam penelitian. Regresi logistik digunakan untuk mengetahui faktor yang mempengaruhi pembentukan antibodi dan analisis sensitivitas dan spesifitas dengan positive probability value (PPV) dan negative probability value (NPV) digunakan untuk membandingkan LFIA dengan ELISA. Hasil dari penelitian menunjukkan 3 (6%) responden reaktif IgM dan 17 (34%) responden reaktif IgG. Faktor yang diteliti tidak memiliki pengaruh signifikan dalam pembentukan antibodi SARS-CoV-2 pasca vaksinasi. Setelah dibandingkan dengan hasil ELISA, LFIA memiliki spesifisitas 100%, sensitivitas 49.22%, PPV 100% dan NPV 61,29% hasil menunjukkan bahwa LFIA dapat digunakan oleh masyarakat atau instansi untuk mengetahui keberadaan antibodi pada individu pasca vaksinasi COVID-19 dikarenakan PPV dan spesifitas yang tinggi.
Kata Kunci: COVID-19, LFIA, ELISA, Vaksin, Antibodi, CoronaVac.

Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) is a type of coronavirus that responsible for a worlwide pandemic. The virus caused a disease named coronavirus disease 2019 (COVID-19). The indonesian government issued vaccine called CoronaVac to be applied nationwide to fight COVID-19. Blood plasma analytical tool named Lateral Flow Immunoassay (LFIA) will be compared to the golden standard for analytical tool Enzym-Linked Immunosorbent Assay (ELISA). The goal for this study is to determine the factors that could influence the result of LFISA to detect the antibody created inside blood plasma and to comparing the effectivity of LFIA with ELISA to detect antibody inside blood plasma from someone that has been vaccinated.by using purposive sampling, this study recuit 50 respondent that has been vaccinated with CoronaVac before this study with the time ranging between 4-5 months. The respondent then filling up the quisioner and have 3mL of their blood taken to then sentrifuged and preserved in -80oC fridge to be used in the study later. Logistic regression is used to identify the factors that influence antibody created in the body using LFIA. The sensitivity and spesificitys with positive probability value (PPV) dan negative probability value (NPV) diagnostic test is used to calculate the comparisson of effectifity of LFIA to ELISA. The result of the stufy is by usning LFIA 3 (6%) of respondendent has IgM reactive and 17 (34%) of respondendent has IgG reactive. From the data, there are not any significant factor that influence the creation of SARS-CoV-2 antibody after vaccination. After being comparred to ELISA, LFIA have 100% spesifiicity, 49.22%, sensitivity, 100% PPV and 61,29% NPV. The result indicate that LFIA could still be used by various instantion and common people because of the high spesifisity and PPV. Keyword: COVID-19, LFIA, ELISA, Vaccine, Antibody CoronaVac.