Electronic Theses and Dissertation

Preservasi sperma menjadi salah satu alternatif sederhana untuk penyimpanan sperma ikan jangka pendek dan memfasilitasi program manajemen produksi budidaya ikan. Penggunaan bahan pengencer (ekstender) dapat memperpanjang waktu penyimpanan dan menghindari penurunan fungsi sperma. Tujuan dari penelitian ini yaitu mengetahui jenis extender dan rasio pengenceran terbaik untuk sperma ikan lele lokal (Clarias batrachus) dalam proses preservasi pada suhu referigrasi. Penelitian dilakukan di Laboratorium Pembenihan Ikan Fakultas Kelautan dan Perikanan Universitas Syiah Kuala, Banda Aceh. Rancangan Acak Lengkap dengan dua faktor masing-masing 6 perlakuan dan 3 ulangan digunakan dalam penelitian ini. Faktor pertama adalah penentuan jenis ekstender yaitu air sumur sebagai kontrol, larutan Ringer, larutan fisiologis, Alsever’s, urea, glucose base pada tingkat pengencer yang sama (1:20, sperma: ekstender v/v). Sedangkan faktor kedua adalah penentuan rasio pengenceran sperma yaitu 1: 10, 1: 20, 1: 30, 1: 40, 1: 50, 1: 60 (Sperma: Ekstender, v/v) berdasarkan jenis ekstender terbaik yang diperoleh pada eksperimen pertama. Sampel sperma disimpan pada suhu 4 °C dan diuji setiap 24 jam selama 6 hari untuk menentukan kualitas sperma. Hasil uji ANOVA menunjukkan bahwa larutan Ringer dengan rasio pengenceran sperma 1:40 berpengaruh nyata terhadap motilitas, viabilitas dan fertilitas sperma ikan lele lokal (p

Sperm refrigeration is a simple preservation technique for the short-term storage of fish sperm. In this process, the suitable extender and its dilution ratio are crucial. Therefore, this study aims to determine the type of extender and the best dilution ratio for the preservation of working catfish Clarias batrachus sperm at a refrigeration temperature (4 °C). Completely Randomized with two factors each with 6 treatments and 3 replications used in this study. The study was divided into 2 experiments; First, testing several types of extenders, namely tap water, Ringer’s solution, physiological solution, Alsever’s, urea, and glucose base at the same diluent level of 1:20 (sperm: extender, v/v). The second was to test several level of sperm dilution ratios, namely 1:10, 1:20, 1:30, 1:40, 1:50, 1:60 (sperm: extender, v/v). Sperm samples were stored at a refrigerated temperature of 4 °C. The motility and viability were monitored 24 h intervals for 6 days, and on the final day of the experiment, the preserved sperm was used for fertilization. The ANOVA test showed that the extender and dilution ratio had a significant effect on the motility and viability of sperm as well as egg fertility (p