Electronic Theses and Dissertation

Defek tulang memerlukan biomaterial yang biokompatibel dan mampu mendukung osteokonduksi serta regenerasi jaringan. hidroksiapatit (ha) yang berasal dari tulang sotong (sepia sp.) memiliki kandungan kalsium tinggi dan struktur berpori yang berpotensi menjadi implan tulang, sedangkan plasma kaya trombosit (pkt) mengandung faktor pertumbuhan yang dapat meningkatkan regenerasi. penelitian ini bertujuan menilai pengaruh pkt dan ha tulang sotong terhadap penyembuhan defek tulang pada tikus putih berdasarkan gambaran histopatologi. sebanyak 9 ekor tikus wistar jantan dibagi menjadi tiga kelompok: k1 (kontrol negatif), k2 (ha + pkt), dan k3 (ha). defek tulang berdiameter 5 mm dibuat secara operatif, dan sampel dievaluasi pada hari ke-30 menggunakan pewarnaan hematoksilin eosin. parameter yang diamati meliputi jumlah osteoblas, osteosit, osteoklas, neovaskularisasi nekrosis dan proliferasi bone marrow pada tulang implan. hasil uji one-way anova menunjukkan terdapat perbedaan jumlah sel osteoblas (p=0,000), osteoklas (p=0,033), dan osteosit (p=0,001) antara ke 3 kelompok. uji kruskal-wallis menunjukkan perbedaan signifikan neovaskularisasi antar kelompok (p=0,047). uji lanjutan duncan mengungkap perbedaan jumlah osteoblas pada k2 dan k3 dibandingkan k1, osteoklas pada k3 dibandingkan k1 dan k2, serta osteosit pada k2 dan k3 dibandingkan k1 (p

Bone defects require biocompatible biomaterials capable of supporting osteoconduction and tissue regeneration. Hydroxyapatite (HA) derived from cuttlebone (Sepia sp.) offers high calcium content and a porous structure with potential as a bone implant, while platelet-rich plasma (PRP) contains growth factors that enhance regeneration. This study aimed to evaluate the effects of PRP and cuttlebone-derived HA on bone defect healing in white rats based on histopathological features. Nine male Wistar rats were divided into three groups: K1 (negative control), K2 (HA + PRP), and K3 (HA). Bone defects with a 5 mm diameter were created surgically, and samples were evaluated on day 30 using hematoxylin-eosin staining. Parameters observed included the number of osteoblasts, osteocytes, osteoclasts, neovascularization, necrosis, and bone marrow proliferation in the implant bone. One-way ANOVA showed significant differences in osteoblast (p=0.000), osteoclast (p=0.033), and osteocyte (p=0.001) counts among the three groups. Kruskal-Wallis test revealed significant differences in neovascularization between groups (p=0.047). Post-hoc Duncan test showed higher osteoblast counts in K2 and K3 compared to K1, higher osteoclast counts in K3 compared to K1 and K2, and higher osteocyte counts in K2 and K3 compared to K1 (p