Electronic Theses and Dissertation

Penelitian ini bertujuan memodelkan interaksi molekuler enzim sarkoplasma retikulum/endoplasmik retikulum ca+2 (serca) oleh kurkumin-artemisin dan turunannya secara in silico. sebagai sampel digunakan 10 senyawa obat yaitu kurkumin, analog 1, analog 2, analog 3, analog 4, artemisin, dihidroartemisin, artemeter, artesunat dan atp. reseptor penambatan yang digunakan adalah 2eas yang didapat dari situs protein data bank (pdb). semua ditambatkan menggunakan aplikasi arguslab 4.0.1. proses penambatan dilakukan dengan metode argusdock. hasil penambatan menunjukkan semua senyawa uji mampu berikatan dengan reseptor serca. berdasarkan penelitian ini disimpulkan bahwa kurkumin dan analognya mampu menghambat ikatan atp-reseptor secara kompetitif yang ditandai dengan energi bebas gibs (?g) yang lebih besar. hal ini menunjukkan ikatan kurkumin dan analognya lebih stabil dari pada ikatan atp terhadap reseptornya, sedangkan artemisin dan turunannya mampu berikatan dengan serca pada site binding domain ion fe+2.