Electronic Theses and Dissertation

Abstrak peningkatan kasus hiperurisemia dan penyakit asam urat secara global termasuk di indonesia mendorong pencarian alternatif pengobatan alami. daun salam (syzygium polyanthum) diketahui memiliki potensi sebagai agen antihiperurisemia. penelitian ini bertujuan untuk mengidentifikasi senyawa bioaktif dalam daun salam yang paling potensial sebagai antihiperurisemia melalui pendekatan in silico. penelitian dilakukan menggunakan metode in silico, meliputi quantitative structure-activity relationship (qsar), molecular docking, analisis toksisitas, serta evaluasi kelayakan sebagai obat oral. dari 57 senyawa bioaktif yang dianalisis, 27 senyawa diprediksi memiliki aktivitas antihiperurisemia dan 22 senyawa menunjukkan afinitas lebih kuat dibandingkan kontrol allopurinol yang memiliki nilai ∆gbinding sebesar -8,7649 kcal/mol. senyawa dengan energi pengikatan tertinggi adalah 1-(2,3,5-trihydroxy-4-methylphenyl)decan-1-one. sebagai kesimpulan, 27 senyawa dari syzygium polyanthum memenuhi kriteria sebagai kandidat antihiperurisemia yang berpotensi menjadi agen terapeutik yang aman dan efektif. kata kunci: antihiperurisemia, daun salam, in silico, molecular docking, qsar

ABSTRACT The increasing prevalence of hyperuricemia and gout worldwide, including in Indonesia, has driven the search for natural alternative treatments. Syzygium polyanthum (Indonesian bay leaf) is known to have potential as an antihyperuricemic agent. This study aims to identify the most potent bioactive compounds in S. polyanthum as antihyperuricemic agents through in silico approach. The research was conducted using in silico methods, including Quantitative Structure-Activity Relationship (QSAR), molecular docking, toxicity analysis, and drug-likeness evaluation. Out of 57 bioactive compounds analyzed, 27 compounds were predicted to have antihyperuricemic activity and 22 compounds exhibited stronger affinity than the control allopurinol, which had a ∆Gbinding value of -8.7649 kcal/mol. The compound with the highest binding energy was 1-(2,3,5-trihydroxy-4-methylphenyl)decan-1-one. As conclusion 27 compounds of Syzygium polyanthum meet the criteria as antihyperuricemia candidates that potentially serve as save and effective therapeutic agents. Keywords: antihyperuricemia, Syzygium polyanthum, in silico, molecular docking, QSAR