Electronic Theses and Dissertation

Gabapentin adalah terapi adjuvan yang menjanjikan untuk nyeri kanker, namun studi pada pasien kanker paru masih terbatas. penelitian sebelumnya umumnya berfokus pada skor numeric rating scale (nrs) atau visual analogue scale (vas) tanpa mengevaluasi pengaruhnya terhadap c-reactive protein (crp) sebagai biomarker inflamasi. penelitian ini bertujuan untuk mengevaluasi efek gabapentin terhadap nyeri kanker dan kadar crp pada pasien kanker paru. penelitian case-control dengan desain pretest-posttest dilakukan di rs dr. zainoel abidin, banda aceh, dari februari hingga oktober 2024, melibatkan 30 pasien yang dibagi ke dalam kelompok perlakuan dan kontrol. pasien menerima durogesic® dengan atau tanpa gabapentin selama 7 hari. skor nyeri nrs dan kadar crp diukur pada awal dan akhir intervensi. hasil menunjukkan penurunan skor nyeri nrs yang signifikan pada kelompok perlakuan mulai hari kelima (p=0,002), dengan pengurangan yang lebih besar pada hari keenam dan ketujuh (p

Gabapentin is a promising adjuvant therapy for cancer pain; however, studies in lung cancer populations are limited. Previous research has primarily focused on pain severity measured by the Numeric Rating Scale (NRS) or Visual Analogue Scale (VAS), with no studies exploring its effects on C-Reactive Protein (CRP) as a biomarker. This study aimed to assess the impact of gabapentin on cancer pain in lung cancer patients, focusing on NRS and CRP levels. A case-control study with a pretest-posttest control group design was conducted at Dr. Zainoel Abidin Hospital, Banda Aceh, Indonesia, from February to October 2024. Thirty patients meeting the inclusion criteria— primary lung cancer diagnosis, NRS score ≥7, and no recent use of specific adjuvant therapies—were divided into equal treatment and control groups. Patients received Durogesic® alone or in combination with gabapentin for 7 days. NRS scores and CRP levels were recorded at baseline and after the intervention. Results indicated a significant reduction in NRS scores starting on day five in the treatment group (p=0.002), with pronounced reductions on days six and seven (p