Electronic Theses and Dissertation

Abstrak antioksidan merupakan suatu senyawa yang mampu menetralisir radikal bebas. salah satu kelompok mikroorganisme yang mampu menghasilkan senyawa antioksidan, yaitu aktinobakteri. aktinobakteri penghasil antioksidan dapat diidentifikasi melalui analisis gen 16s rrna untuk menentukan taksonomi dan kekerabatan filogenetiknya. penelitian ini bertujuan untuk mengetahui aktivitas antioksidan dan mengidentifikasi isolat aktinobakteri melalui analisis gen 16s rrna. metode yang digunakan pada penelitian ini adalah metode dpph (1,1-difenil-2- pikrilhidrazil) pada uji aktivitas antioksidan dan metode gen 16s rrna pada identifikasi aktinobakteri. parameter yang diukur adalah nilai ic50 (inhibition concentration) pada uji aktivitas antioksidan dan panjang basa gen 16s rrna pada hasil sekuensing identifikasi isolat aktinobakteri. hasil penelitian menunjukkan metabolit sekunder yang dihasilkan oleh isolat ats6 dan ats7 memiliki aktivitas antioksidan sangat kuat dengan nilai ic50 sebesar 49,12 ppm dan 38,61 ppm. isolat ats7 memiliki nilai ic50 lebih kuat dibandingkan ats6 sehingga dipilih untuk dilanjutkan uji 16s rrna. hasil uji gen 16s rrna isolat ats7 menunjukkan bahwa isolat tersebut memiliki kemiripan dengan streptomyces acidiscabies strain t10 dengan persentase kemiripan sebesar 99.57%. kata kunci: aktinobakteri, antioksidan, molekuler, 16s rrna

ABSTRACT Antioxidants are compounds that neutralize free radicals. One group of microorganisms capable of producing antioxidant compounds is actinobacteria. Antioxidant producing actinobacteria can be identified through 16S rRNA gene analysis to determine its taxonomy and phylogenetic kinship. This study aims to know the antioxidant activity and identification of actinobacteria isolates through 16S rRNA gene analysis. The method used in this research were DPPH (1,1-diphenyl-2- picrylhydrazyl) method in antioxidant activity test and 16S rRNA gene method in actinobacterial identification. The parameters looked at were the IC50 (inhibition concentration) value in the antioxidant activity test and the 16S rRNA gene base length in the sequencing results of actinobacterial isolate identification. The results showed that secondary metabolites produced by isolates ATS6 and ATS7 had the very strong antioxidant activity with an IC50 values of 49.12 ppm and 38.61 ppm. Isolate ATS7 has a stronger IC50 value than ATS6 so it was chosen to continue the 16S rRNA test. The 16S rRNA gene test results of ATS7 isolate showed that the isolate was similar to Streptomyces acidiscabies strain T10 with a similarity percentage of 99.57%. Keywords : Actinobacteria, antioxidant, molecular, 16S rRNA