Electronic Theses and Dissertation

Teknologi pemijahan buatan untuk menghasilkan benih yang berkualitas diperlukan dalam menunjang produksi benih ikan nila secara berkelanjutan, salah satunya dapat dilakukan menggunakan metode penyimpanan beku sperma (kriopreservasi sperma). metode kriopreservasi sperma memerlukan penambahan krioprotektan sebagai pelindung dari kejutan suhu yang dapat merusak sel sperma. kesesuaian jenis dan konsentrasi krioprotektan diperlukan untuk mempertahankan kualitas sperma pasca pembekuan. hal ini dikarenakan krioprotektan dapat menstabilkan membran sel sperma dan mengurani kerusakan selama proses penyimpanan dalam kondisi suhu rendah pasca kriopreservasi. penelitian ini bertujuan untuk mengkaji pengaruh perbedaan konsentrasi kuning telur dan menentukan konsentrasi kuning telur yang tepat. metode yang digunakan dalam penelitian ini adalah rancangan acak lengkap (ral) dengan 5 perlakuan dan 4 ulangan. perlakuan yang diuji adalah perbedaan konsentrasi kuning telur dengan konsentrasi p1 (0% kuning telur), p2 (5% kuning telur), p3 (10% kuning telur), p4 (15% kuning telur), p5 (20% kuning telur). hasil penelitian menunjukkan bahwa perbedaan dosis kuning telur sebagai krioprotektan ekstraseluler berpengaruh nyata terhadap nilai motilitas, viabilitas, abnormalitas (p

Artificial spawning technology to produce quality seeds is needed to support sustainable tilapia seed production, one of which can be done using the frozen sperm storage method (sperm cryopreservation). The sperm cryopreservation method requires the addition of cryoprotectant as protection from temperature shock which can damage sperm cells. Suitable type and concentration of cryoprotectant is needed to maintain sperm quality after freezing. This is because cryoprotectants can stabilize sperm cell membranes and reduce damage during the storage process in low temperature conditions after cryopreservation. This study aims to examine the effect of differences in egg yolk concentration and determine the appropriate egg yolk concentration. The method used in this research was a Completely Randomized Design (CRD) with 5 treatments and 4 replications. The treatments tested were differences in egg yolk concentration with concentrations of P1 (0% egg yolk), P2 (5% egg yolk), P3 (10% egg yolk), P4 (15% egg yolk), P5 (20% egg yolk). The results showed that different doses of egg yolk as an extracellular cryoprotectant had a significant effect on motility, viability and abnormality values (P