Universitas Syiah Kuala | ELECTRONIC THESES AND DISSERTATION

Electronic Theses and Dissertation

Universitas Syiah Kuala

    SKRIPSI
Dwi Anggita Putri, PENGARUH PERBEDAAN KRIOPROTEKTAN EKSTRASELULER TERHADAP KUALITAS SPERMA IKAN NILA (OREOCHROMIS NILOTICUS) PASCA KRIOPRESERVASI. Banda Aceh Fakultas Kelautan dan Perikanan (S1),2024

Ikan nila (oreochromis niloticus) adalah ikan yang memiliki nilai ekonomis yang tinggi oleh masyarakat luas sebagai ikan konsumsi yang mengandung gizi tinggi dagingnya tebal dan gurih sehingga digemari masyarakat. salah satu masalah yang terjadi pada ikan nila yaitu tidak sinkronnya kematangan gonad antara jantan dan betina dan benih yang dihasilkan berkualitas rendah, salah satu upaya untuk mendapatkan hasil benih yang bermutu yaitu dengan memilih induk yang berkualitas bagus. penelitian ini bertujuan untuk menentukan krioprotektan ekstraseluler terbaik untuk sperma ikan nila dengan menggunakan rancangan acak lengkap (ral) dengan lima perlakuan dan 4 ulangan yaitu p1 (glukosa), p2 (madu), p3 (kuning telur), p4 (sari kurma), dan p5 (susu skim) dengan konsentrasi 5%. sperma dibekukan dalam nitrogen cair selama 10 hari. hasil penelitian menunjukkan bahwa perbedaan krioprotektan ekstraseluler berpengaruh nyata terhadap nilai motilitas, viabilitas, abnormalitas dan fertilisasi (p



Abstract

Tilapia (Oreochromis niloticus) is a fish of high economic value among the wider community as a food fish due to its high nutrition, and has thick and tasty flesh, making it popular with the public. One of the problems that occur in tilapia is that the gonad maturity between males and females is not synchronized and the seeds produced are of low quality. One effort to get quality seeds is to choose good quality parents. This study aims to determine the best extracellular cryoprotectant for tilapia sperm using a Completely Randomized Design (CRD) with five treatments and four replications, namely P1 (glucose), P2 (honey), P3 (egg yolk), P4 (date juice), and P5 (skim milk) with a concentration of 5%. Sperm were frozen in liquid nitrogen for 10 days. The results showed that differences in extracellular cryoprotectants had a significant effect on motility, viability, abnormalities and fertilization values (P



    SERVICES DESK