Electronic Theses and Dissertation

Domba persilangan merupakan domba hasil perkawinan antara domba ekor gemuk dan domba lokal yang memiliki ciri yang lebih beragam. salah satu indikator untuk mengatur pertumbuhan masa otot pada hewan adalah gen miostatin. ekspresi berlebihan gen miostatin dapat menyebabkan atrofi dan mutasi gen miostatin yang dapat mengakibatkan hewan berotot ganda secara fenotipe sedangkan secara genotif dapat dijadikan sebagai marka genetik atau penanda gen. penelitian ini dilakukan untuk mengetahui keragaman gen miostatin ekson 1 (mstn-1) pada persilangan domba ekor gemuk dan domba lokal. penelitian ini dilakukan dengan metode polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism (pcr-rflp) dan dianalisis secara deskriptif. hasil penelitian menunjukkan gen miostatin ekson 1 (mstn-1) berhasil diamplifikasi menggunakan pcr pada ukuran ~337 pb. berdasarkan hasil rflp fragmen deoxyribose nucleic acid (dna) teramplifikasi menjadi dua bagian yang berada pada ukuran ~239 pb dan ~98 pb. kesimpulan dari penelitian ini menunjukkan bahwa keragaman gen miostatin ekson 1 (mstn-1) pada persilangan domba ekor gemuk dan lokal bersifat monomorfik atau tidak beragam dikarenakan semua sampel menunjukkan pola pita yang seragam. kata kunci : ekson 1, gen, myostatin, pcr-rflp

Crossbreed sheep are the result of mating fat-tailed sheep and local sheep that have more diverse characteristics. One of the important genes that regulate muscle mass growth is myostatin. Overexpression of the myostatin gene can cause atrophy and mutation of the myostatin gene, which can result in phenotypic double-muscled animals while genotyping can be used as genetic markers or gene markers. This study was conducted to determine the diversity of exon 1 myostatin gene in the cross of fat-tailed and local sheep. This research employed the Polymerase Chain ReactionRestriction Fragment Length Polymorphism (PCR-RFLP) method, then the results were analyzed by description. The results showed that the exon 1 myostatin gene was successfully amplified using Polymerase Chain Reaction (PCR) at the size of ~337 bp. Based on the results of the Restriction Fragment Length Polymorphism (RFLP), the DNA fragment was amplified into two parts, which were in the size of ~239 bp and ~98 bp. Conclution the diversity of exon 1 myostatin gene in fattailed and local cross was monomorphic because all samples showed a uniform banding pattern. Keywords : exon 1, gene, myostatin, PCR-RFLP