HISTOPATOLOGI INFLAMASI LUKA BAKAR DERAJAT II PADA TIKUS PUTIH (RATTUS NORVEGICUS) DENGAN PEMBERIAN KRIM EKSTRAK DAUN KERSEN (MUNTINGIA CALABURA L.) | ELECTRONIC THESES AND DISSERTATION

Electronic Theses and Dissertation

Universitas Syiah Kuala

    SKRIPSI

HISTOPATOLOGI INFLAMASI LUKA BAKAR DERAJAT II PADA TIKUS PUTIH (RATTUS NORVEGICUS) DENGAN PEMBERIAN KRIM EKSTRAK DAUN KERSEN (MUNTINGIA CALABURA L.)


Pengarang

Fadhilla Ananda Putri - Personal Name;

Dosen Pembimbing

Siti Aisyah - 197809182006042003 - Dosen Pembimbing I
Daniel - 199101282022031002 - Dosen Pembimbing II



Nomor Pokok Mahasiswa

2002101010027

Fakultas & Prodi

Fakultas Kedokteran Hewan / Pendidikan Kedokteran Hewan (S1) / PDDIKTI : 54261

Subject
-
Kata Kunci
-
Penerbit

Banda Aceh : Fakultas Kedokteran Hewan., 2024

Bahasa

No Classification

-

Literature Searching Service

Hard copy atau foto copy dari buku ini dapat diberikan dengan syarat ketentuan berlaku, jika berminat, silahkan hubungi via telegram (Chat Services LSS)


Daun kersen mengandung flavonoid, tanin dan saponin yang berpotensi mempercepat fase inflamasi pada luka bakar. Penelitian ini bertujuan untuk mengamati histopatologi reaksi inflamasi (infilrasi sel radang, edema dan hemoragi) pada luka bakar pasca pemberian krim ekstrak daun kersen. Sampel yang digunakan adalah sebanyak 36 ekor tikus putih (Rattus norvegicus) jantan, berumur 7-8 minggu dan memiliki bobot 150-250 gram. Tikus dibagi menjadi 4 kelompok. Kelompok (P0) sebagai kontrol negatif menggunakan NaCl fisiologis 0,9%, kelompok (P1) krim dengan konsentrasi ekstrak daun kersen 5%, kelompok (P2) krim ekstrak daun kersen dengan konsentrasi 10%, dan kelompok (P3) krim ekstrak daun kersen dengan konsentrasi 15%. Terapi obat dilakukan 2 kali sehari, lalu sampel dikoleksi pada hari ke 3, 7 dan 14. Data yang diperoleh dari sampel kemudian dianalisis menggunakan uji Kruskal wallis. Hasil pengamatan pada hari ke-3 perlakuan P0, P1 P2 P3 di dapatkan hasil infilrasi sel radang (3,67 ± 0,57), (3,00 ± 0,00), (2,67 ± 0,57), (1,67 ± 0,57) ; edema (1,67 ± 0,57), (1.33 ± 0,57), (1,33 ± 0,57), (1,00 ± 0,00) ; hemoragi (0,00 ± 0,00), (0,33 ± 0,57), (0,00 ± 0,00) , (0,00 ± 0,00). Pengamatan pada hari ke-7 perlakuan P0, P1 P2 P3 didapatkan hasil infiltrasi sel radang (3,33 ± 0,57), (2,67 ± 0,57), (2,33 ± 0,57), (1,33 ± 0,57) ; edema (1,33 ± 0,57) ; (1,00 ± 0,00) ; (1,00 ± 0,00) ; (1,00 ± 0,00) ; hemoragi (0,00 ± 0,00), (0,00 ± 0,00), (0,00 ± 0,00), (0,00 ± 0,00). Pengamatan pada hari ke-14 perlakuan P0, P1 P2 P3 didapatkan hasil infilrasi sel radang (3,00 ± 0,00), (2,33 ± 0,57), (2,00 ± 0,00), (1,00 ± 0,00); edema (1,00 ± 0,00), (0,33 ± 0,57), (0,33 ± 0,57), (0,00 ± 0,00); hemoragi (0,00 ± 0,00), (0,00 ± 0,00), (0,00 ± 0,00), (0,00 ± 0,00). Berdasarkan hasil pengamatan dapat disimpulkan bahwa krim ekstrak daun kersen dengan kosentrasi 5%, 10% dan 15% dapat mengurangi jumlah reaksi inflamasi. Krim ekstrak daun kersen dengan konsentrasi 15% memiliki jumlah reaksi inflamasi paling sedikit sehingga dapat mempercepat fase inflamasi.

Kata kunci : Daun kersen, Fase inflamasi, Luka bakar


Kersen leaves contain flavonoids, tannins, and saponins that have the potential to accelerate the inflammatory phase in second degree burn. This study aims to observe the histopathology of the inflammatory reaction (inflammatory cell infiltration, edema, and hemorrhage) in burns after given kersen leaf extract cream. The samples used were 36 male white rats (Rattus norvegicus), aged 7-8 weeks and weighing 150-250 grams. The rats were divided into 4 groups. The P0 group as a negative control used 0.9% physiological NaCl, the P1 group applied with 5% kersen leaf extract cream, the P2 group applied with cream 10% kersen leaf extract cream, and the P3 group applied with 15% kersen leaf extract cream. The treatment was carried out twice daily, and samples were collected on days 3, 7, and 14. Data obtained from the samples was analyzed using the Kruskal Wallis. The results on the 3rd day of treatment P0, P1 P2 P3 showed inflammatory cell infiltration results (3.67 ± 0.57), (3.00 ± 0.00), (2.67 ± 0.57), (1.67 ± 0.57); edema (1.67 ± 0.57), (1.33 ± 0.57), (1.33 ± 0.57), (1.00 ± 0.00); hemorrhage (0.00 ± 0.00), (0.33 ± 0.57), (0.00 ± 0.00), (0.00 ± 0.00). Observations on the 7th day of treatment P0, P1 P2 P3 showed results of inflammatory cell infiltration (3.33 ± 0.57), (2.67 ± 0.57), (2.33 ± 0.57), (1.33 ± 0.57); edema (1.33 ± 0.57); (1.00 ± 0.00); (1.00 ± 0.00); (1.00 ± 0.00); hemorrhage (0.00 ± 0.00), (0.00 ± 0.00), (0.00 ± 0.00), (0.00 ± 0.00). Observations on the 14th day of treatment P0, P1 P2 P3 showed results of inflammatory cell infiltration (3.00 ± 0.00), (2.33 ± 0.57), (2.00 ± 0.00), (1.00 ± 0.00); edema (1.00 ± 0.00), (0.33 ± 0.57), (0.33 ± 0.57), (0.00 ± 0.00); hemorrhage (0.00 ± 0.00), (0.00 ± 0.00), (0.00 ± 0.00), (0.00 ± 0.00). Based on the observations, it was concluded that kersen leaf extract cream with concentrations of 5%, 10%, and 15% can reduce the amount of inflammatory reaction. Kersen leaf extract cream with concentration of 15% had the least inflammatory reaction, thus accelerating the inflammatory phase. Keywords : Kersen leaf, , Inflammatory phase, Burns

Citation



    SERVICES DESK