<?xml version="1.0" encoding="UTF-8" ?>
<modsCollection xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns="http://www.loc.gov/mods/v3" xmlns:slims="http://slims.web.id" xsi:schemaLocation="http://www.loc.gov/mods/v3 http://www.loc.gov/standards/mods/v3/mods-3-3.xsd">
<mods version="3.3" id="1714681">
 <titleInfo>
  <title>ANALISIS NETWORK PHARMACOLOGY DAN MOLECULAR DOCKING SENYAWA AKTIF DARI EKSTRAK ETANOL DAUN KRATOM (MYTRAGYNA SPECIOSA KORTH.) SEBAGAI AGEN ANTIDEPRESAN.</title>
 </titleInfo>
 <name type="Personal Name" authority="">
  <namePart>SYAUQI RAIS AULIA</namePart>
  <role>
   <roleTerm type="text">Primary Author</roleTerm>
  </role>
 </name>
 <typeOfResource manuscript="no" collection="yes">mixed material</typeOfResource>
 <genre authority="marcgt">bibliography</genre>
 <originInfo>
  <place>
   <placeTerm type="text">Banda Aceh</placeTerm>
   <publisher>Fakultas mipa</publisher>
   <dateIssued>2026</dateIssued>
  </place>
 </originInfo>
 <language>
  <languageTerm type="code"></languageTerm>
  <languageTerm type="text"></languageTerm>
 </language>
 <physicalDescription>
  <form authority="gmd">Skripsi</form>
  <extent></extent>
 </physicalDescription>
 <note>Depresi merupakan gangguan neuropsikiatri yang ditandai dengan ketidakseimbangan neurotransmiter, gangguan neuroplastisitas, serta disregulasi jalur pensinyalan intraseluler seperti PI3K-Akt. Kratom (Mitragyna speciosa Korth.) diketahui mengandung senyawa bioaktif yang berpotensi memberikan efek antidepresan, namun mekanisme molekuler multi-targetnya belum sepenuhnya dipahami. Penelitian ini bertujuan untuk mengeksplorasi potensi senyawa aktif ekstrak etanol daun kratom sebagai kandidat antidepresan menggunakan pendekatan network pharmacology dan molecular docking. Data sekunder profil senyawa diperoleh dari hasil LC-HRMS, kemudian dianalisis untuk mengidentifikasi protein target yang beririsan dengan protein terkait depresi. Hasil analisis network pharmacology menunjukkan adanya 154 common target, dengan jalur PI3K-Akt sebagai jalur utama yang terlibat dan protein kunci AKT1, BCL2, serta GSK3β sebagai target potensial. Hasil molecular docking menunjukkan bahwa seluruh senyawa aktif memiliki nilai binding affinity ≤ −6,0 kcal/mol dan bahkan lebih stabil dibandingkan dengan ligan kontrol, disertai pembentukan interaksi seperti ikatan hidrogen, hidrofobik, dan Van der Waals pada residu sisi aktif protein. Secara umum, penelitian ini menunjukkan bahwa senyawa aktif ekstrak etanol daun kratom berpotensi memodulasi jalur PI3K-Akt melalui regulasi AKT1, BCL2, dan GSK3β, sehingga berpotensi dikembangkan sebagai kandidat antidepresan berbasis bahan alam.</note>
 <note type="statement of responsibility"></note>
 <classification>0</classification>
 <identifier type="isbn"></identifier>
 <location>
  <physicalLocation>ELECTRONIC THESES AND DISSERTATION Universitas Syiah Kuala</physicalLocation>
  <shelfLocator></shelfLocator>
 </location>
 <slims:digitals/>
</mods>
<recordInfo>
 <recordIdentifier>1714681</recordIdentifier>
 <recordCreationDate encoding="w3cdtf">2026-04-20 09:59:59</recordCreationDate>
 <recordChangeDate encoding="w3cdtf">2026-04-20 10:16:45</recordChangeDate>
 <recordOrigin>machine generated</recordOrigin>
</recordInfo>
</modsCollection>